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缝合针规格代号的标注包括以下内容: a)线长: b)缝线规格 c)针径×弦长 d)弧形 e)针形:圆针 、皮针 f)针数 注:针径以0·1mm为单位 缝合针包装上应有下列标注: a)制造厂名称或商标: b)产品名称:带线缝合针 c)产品型式,规格及缝线材质 d)生产日期;批号 e)产品注册号,产品标准号 f)灭菌方法 g)灭菌有效期 h)醒目的无菌字样 i)“包装如有破损,禁止使用” “一次性使用”或表达等同内容的字样,标志 四、科室常用缝合线种类 可吸收带针缝合线(强生微乔抗菌): 1# 圆针 VCP359 0# 圆针 VCP358 0# 圆针 VCP603 4-0# 圆针 VCP310 3-0# 皮针 VCP442 3-0# 圆针 VCP311 0# 皮针 VCP9361 0# 圆针 VCP9215 4-0# 皮针VCP9918 0# V906 可吸收带针缝合线(美国柯惠泰科宝胜系列): 1# 圆针CL-915 0# 圆针CL-884 2-0# 圆针GL-123 3-0# 圆针UL-204 7-0# 圆针6145-01 (美国柯惠泰科迈胜系列) 不可吸收带针缝合线 聚丙烯缝线: 又名滑线(强生普理灵) 4-0# 皮针 W8683 5-0# 圆针 W8556 6-0# 皮针 W8003 张力缝合线(强生爱惜康) 1# 皮针 W2797 不可吸收缝线(强生慕丝线) 1# SA87G 0# SA86G 2-0# SA845G 5-0# 皮针 W580 胶原蛋白线 倒刺免打结缝合线 (美国柯惠泰科) 带针可吸收性缝线(美国柯惠泰科) 控释包装,一个独立包装中放置有数根针线。缝针与缝线的连接处采取特殊的工艺,可根据需要在不使用剪刀的情况下将针线分离。 手术缝针 用途:引导缝合线穿过组织,实现缝合组织的目的。 特性:足够锋利,以最小的阻力穿过组织; 抗弯折抵抗力强; 柔顺性好,对折断有一定的抵抗力。 * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * * 红细胞大小不等、畸形,中心淡染区明显扩大。 * 模板来自于 * 手术缝针、缝线的相关知识 缝合线发展史 1 外科常用的缝合方法 2 缝合线的分类及科室常用缝合线种类 3 缝针的种类及其他常见缝合产品 4 Contents 目 录 一、缝合线发展史 第一阶段:延续数千年,取材于天然材料公元前3000年前,用动物的韧带,毛发及麻绳等进行缝合,也有使用甲壳虫或蚂蚁进行缝合的,但是感染的几率较大。1800年Galen首先采用丝线结扎血管,Halsted对确立丝线在外科缝线中的地位起到了很大作用,至今认为应用最广泛的不吸收缝线。1867-1869年,英国外科医师Dr. Listert提出开刀的无菌技术,缝线才进入快速发展阶段,其铬制羊肠线是临床第一种可吸收缝线。1940-1950年,玻璃罐装缝线出现,但是无菌效果不佳;1958年,聚合物缝线出现; 第二阶段:20世纪70年代后,按外科手术要求合成缝线1970年,出现首根人工降解的缝线,美国DG公司推出PGA缝线,1974年,杜邦公司推出PLA缝线,1980年,Ethicon公司推出聚对二氧环己酮(PDS)缝线,2003年,推出了PGLA缝线。 二、外科常用的缝合方法 1. 间断缝合 2. 连续缝合 3. 荷包缝合 4. 减张缝合 ③ ② ① ④ 5. 褥式缝合 6. “8”字缝合 7. 皮内缝合 ⑤ ⑦ ⑥ 三.外科缝线选择的原则 ▲使用与缝合组织天然强度相匹配的最细缝线; 使缝合的创伤减至最低限度。 ▲一般公认,缝线的抗张强度不需超过组织的抗张强度,但至少应与其所缝的正常组织等强。 外科缝合线一般是植入人体的,属3类无菌医疗器械,但不是植入医疗器械 缝线基本要求 1.抗张强度均匀、牢固,线号和抗张强度相适宜 2.缝线直径均匀、光滑、不褪色、不拖拽组织 3.缝线质软,手感好,缝合、打结下滑容易,持结性能良好
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