穿刺微电极注意事项.docVIP

穿刺型微电极和针电极使用注意事项表 O2 H2S H2 N2O NO pH 电位Eh 温度 支架和推进器 用绳子将推进器和支架绑好，螺丝要经常拧紧，防止螺丝松动导致运动过程中微电极倾斜导致横向受力折断。 软件 先关软件，再拔电极，防止死机。向下运动设置正值，向上运动设置负值，用马达操作时要注意设置马达运动距离，防止运动到最顶端或者最底端，否则软件容易死机，识别不出马达。 拿放 轻拿轻放，不要剧烈摇晃电极。如果剧烈晃动电极，必须长时间极化才能稳定。 练习 新手建议拿假电极练习，要防止电极取放及测量前后碰到硬的东西蹭断电极。假电极练熟后可用新电极先测豆腐和果冻等样品，熟练后再测量样品。 样品咨询 穿刺陌生的样品前请一定先咨询是否所配的微电极为合适的尺寸，防止弄断电极。 生物膜、颗粒污泥、动物组织器官用10微米或25微米 研究沉积物表层几毫米用25微米 研究沉积物表层几厘米用100微米 研究沉积物表层几十厘米用500微米或针电极 研究沙滩用针电极 植物组织器官根据软硬不同用25微米、50微米，硬的组织要用风钻钻孔将针电极放进去测量 测量溶液用500微米或针电极 N2O电极尽量不要测含氧高的气体，其他电极可测气体，但是气体测量的检测下限远远高于液体 极化电压 -800mv +85mv +800mv -1300mv极化5-10分钟，再调至-800mv +1250mv 无极化电压，自动识别 无需极化 极化时间 1-2小时 过夜极化 过夜极化 过夜极化 过夜极化 将电极和参比电极连接至主机，放置于同一杯溶液，极化至信号稳定 连续极化 如果几天之内连续测量，请将电极连续极化，不要断电 普通极化方式 水中极化，最好放除氧水中极化 黑暗条件下水中极化 水中极化 放除氧水中极化 空气中极化，严禁水中极化，极化和测量时必须连接地线，并且将地线放在样品水溶液中 特殊极化方式 例如研究根土界面，可将电极放在根表，覆盖土壤后，一边极化一边平衡，平衡后提着测剖面，测完剖面后进行校正，再将电信号转化成浓度。 基线确定 基线（零点）和环境噪音、温度有关，和盐度无关。校正和测量在同一间屋内进行，水的温度和样品温度一致，这时基线电信号才是真实的零点。测低浓度生理气体时必须将基线作准。 无基线，校正和测量在同一间屋内进行，校正液温度和样品温度一致。 O2 H2S H2 N2O NO pH 电位 温度 校正液 校正液温度和盐度和待测样品一致，校正和测量在同一间屋内。电极放进不同校正液前要用蒸馏水清洗干净。H2S、H2、N2O、NO电极不要直接放进饱和溶液中校正。 O2电极通常两点校正：无氧水和饱和水。测沉积物时可将电极放入沉积物缺氧层，此时的电信号代表浓度为0。 H2S电极需要3-4点校正：制作Na2S储备液，将不同体积的储备液加入除过氧的pH4.0盐酸溶液（尽量接近4.0）中制作成不同浓度的H2S标液。 H2电极需要3-4点校正：制作H2饱和液，将不同体积饱和液加入水中制成不同浓度的H2标液。 N2O电极需要3-4点校正：制作N2O饱和液，将不同体积饱和液加入水中制成不同浓度的N2O标液。 NO电极需要3-4点校正：制作NO饱和液，将不同体积饱和液加入水中制成不同浓度的NO标液。 pH电极2- 3点校正，pH4和pH7之间差值应该在150mv-210 mv（相差50-70 mV/pH单位）范围内，pH7和pH10之间差值在150mv-210 mv（相差50-70 mV/pH单位）范围内。pH电极的精度0.1，所以信号在5-7mv范围内波动属正常。pH电极和参比电极要同时放进标液中。 电位电极2- 3点校正，pH4和pH7饱和醌氢醌之间差值在170-185 mV范围内。醌氢醌加入pH溶液中用漩涡振荡器震荡几分钟后慢慢沉淀，稳定后再校正。电位电极测量完一个样品要回测标液，如有偏离，可能是尖端被氧化了，请放进硝酸溶液（1:1）中浸泡一段时间再重新校正和测量下一个样品。在放入下一个标液前电极要用蒸馏水清洗干净。 污水测量推荐 白天将电极按时间间隔放进去读个数，其余时间放在无氧水中。在反应器中连续测量污水是建议不要超过3-4天，防止电极表面粘上脏东西或长生物膜。 测量高浓度液体样品推荐 测量高浓度样品时不能长期连续读数，将电极放进去测定一个值然后赶快取出立即进行清洗，然后放入无氧水中，再间隔一端时间再测定下一个样品 动物测量推荐 测量前按动物体重注射肝素，防止微电极尖端由于凝血而测不了 动物体内心脏和胃的振动很大，测小鼠肾脏和肝脏等器官时要设计小的装置把这些器官和振源隔离使之接收不到振动，这样微电极就不会断。测量较大的动物如兔子，可用纱布将胃绑住往边上拽，确保其他器官不会随胃振动即可。 由于灌注作用，穿刺器官时要刺100微米再退20-30微米。有进有退。 每次测样前后用酒精清洗