药品养护管理制度-药店新版GSP认证.docVIP

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药品养护管理制度 (一)目 的 为加强药品的质量,确保药品科学养护以及维护药店良好的经营秩序,特制订本制度。 (二)依  据 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则 (三)内 容 一、对陈列药品由营业员按月进行循环质量检查并记录,在检查中发现质量有疑问的药品,立即下架放入药品暂停销售柜暂停销售,同时填写质量可疑药品报告、确认单报质管员审核处理。 二、对近效期药品,按月填写近效期药品催销表直至销完。 三、对重点养护药品品种,建立药品养护档案,缩短检查时间,每月两次,并认真做好记录。 四、对常规养护药品品种,建立药品养护档案,每月检查一次,并认真做好记录。 五、建立设施、设备的档案,每月对各类设施、设备进行检查、保养和维修,并作好记录,记录保存二年。 六、如因养护人员未尽职尽责,工作不实造成药品损失的,将在质量考核中处罚。

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