UNIFI科学信息系统中3D峰检测后的组分化功能-Waters.PDFVIP

白皮书 UNIFI科学信息系统中3D峰检测后的 组分化功能 Jeff Goshawk 、David Eatough和Michelle Wood ® 沃特世的UNIFI 科学信息系统包含已获得专利的强大峰检 测算法，可将复杂的全扫描数据转换成组分，随后用于 目标物和非目标物分析。本白皮书将着重介绍使用沃特世 UNIFI1法医毒理学筛查应用解决方案对植物东莨菪碱进行 分析，旨在详尽地阐述组分化过程以及其在目标物筛查 和非目标物发现方面的优势。 白皮书 简介 广泛全面的筛查有赖于完整、不受限制的数据采集，以使 所有的数据均可用于目标物和非目标物处理。作为一种包 含低/ 高能量条件下全扫描数据采集的新型采集模式，MSE 2 3 的用途已经在食品和环境 以及毒理学 检测中获得了充分 的证明。这种类型的数据可提供大量信息，例如，低能量 数据可提供母离子和同位素簇的精确质量数，而高能量数 据则包含相关的碎片离子。虽然这些数据很复杂，但UNIFI 会采用已获得专利的算法将数据整理成组分集。 图1. 曼陀罗，又名曼陀罗草或魔鬼网(Devil’s snare)。一种茄科植物， 从中可以提取植物东莨菪碱。 峰检测和组分化 E 图2展示了MS 毒理学筛查分析过程中获得的全扫描连续数 据示例。实验对含有植物东莨菪碱的药物进行了分析。分 东莨菪碱 析所得的数据表现为两个峰簇范围，一个对应低能量数据， 一个对应高能量数据。 UNIFI 中的3D峰检测算法会在给定的峰簇范围中找到峰的顶 点* 。图2所展示的数据中检测到的峰顶点对应于图3 中覆 盖在数据上的点。每个点代表一个由质荷比(m/z)值和保 留时间(RT)定义的单一离子，同时会附带由峰体积衍生测 量得到的强度。因此，一个独特的m/z-RT对应一个离子。 图2. 分析含植物东莨菪碱的样品：全扫描连续数据以三维形式呈现。 图3. 从毒理学数据中检出的峰显示在图2中。 *UNIFI分析方法中“3D峰检测”部分的参数将控制谱峰的检出强度下限。 2 白皮书 图4展示了数据中对应于东莨菪碱质子化离子的单峰轮廓，图5展示的则是使用UNIFI 3D峰检测算法时针对该峰检出的单一 离子。相比于按每次扫描来解析数据，这种方法会使一个离子在色谱峰的洗脱谱图中被多次记录，如图6所示。 在UNIFI 中，每个离子检出之后都会被显示成“候选组分” 。在低能量数据中检出的每一个离子都可以成为一个候选组分， 其中被视为其它离子同位素的离子除外。每个候选组分将关联一个低能量谱图，其中会包含与候选组分具有相同峰顶保 E † 留时间的离子峰。对于MS 数据，高能量谱图也会关联候选组分，并包含具有相同峰顶保留时间的高能量离子 。 图4. 东莨菪碱的单一同位素质子化离子单峰。 图5. 图4所示的东莨菪碱谱峰对应检出的单一离子。 图6. 东莨菪碱的色谱峰中多次检测的离子(m/z 304.154)。每条垂直线 代表相应保留时间处检测到的m/z 304.154离子。 ** 同位素的数量和电荷由UNIFI分析方法中“3D 同位素簇”部分的参数进行控制。 † 低能量和高能量离子对齐显示在谱图中的保留时间范围(对应于组分)由UNIFI分析方法中“3D 同位素簇”部分的参数进行控制。