医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析PPT课件.pptVIP

医疗机构 麻醉药品、精神药品管理相关法规解析 ;基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理 ;药品;1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 1988年颁布的《精神药品管理办法》规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。;麻醉药品和精神药品;麻醉药品和精神药品;药物滥用;基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理 ;麻醉药品、精神药品的国际管制;国际公约的基本思想;公约的基本要求;我国麻醉药品、精神药品管理沿革;我国麻醉药品、精神药品管理沿革;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理 ;麻醉药品、精神药品相关法规;麻醉药品、精神药品相关法规;麻醉药品、精神药品相关法规;麻醉药品、精神药品相关法规;麻醉药品、精神药品相关法规;基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理 ;国际管理机构;种植;国内管理机构;国内管理机构;国内管理机构;国内管理机构-医疗机构内管理机构;国内管理机构-医疗机构内管理机构;基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理 ;机构资质1.《印鉴卡》;机构资质1.《印鉴卡》;机构资质1.《印鉴卡》;取得《印鉴卡》的条件;取得《印鉴卡》的条件;《印鉴卡》的申请;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表;《印鉴卡》的校验、变更;《印鉴卡》的校验、变更;基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理 ;管理人员;药学专业技术人员;药学专业技术人员;药学专业技术人员;医师的处方资格;处方资格的获得;人员培训和考核;省级卫生行政部门; 培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。 ;培训和考核内容包括： 《药品管理法》 《执业医师法》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《处方管理办法》 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 相关法律、法规、规定;培训和考核内容还包括： 医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度 麻醉药品、精神药品临床应用指导原则 癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗 医源性药物依赖的防范与报告 麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治;培训方式采用集中授课的方式进行。 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 ;人员培训和考核;资格名单;医疗机构 人员资格名单;基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理 ;采购;使用;使用;使用;使用;使用;;;使用;麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容： 一、患者所拥有的权利： （一）有在医师、药师指导下获得药品的权利； （二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利； （三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； （四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 受理投诉卫生行政主管部门： 电话： 二、患者及其亲属或者监护人的义务： （一）遵守相关法律、法规及有关规定； （二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史； （三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院； （四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 三、重要提示： （一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。 （二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。 医疗机构（章）： 患者（家属）签名： 经办人签名： 年 月 日 年 月 日;在病历中应留存下列材料复印件备查;在病历中应留存下列材料复印件备查;