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文件名称 消毒剂消毒效果验证报告 编码: 页码 编码: 消毒剂消毒效果验证报告 药业有限公司 文件名称 消毒剂消毒效果验证报告 编码: 页码 1. 概述:消毒是指消灭微生物的繁殖体,化学消毒剂是指能够消灭微生物繁殖体的化学物质。化学消毒剂仅对繁殖体有效,不能杀死芽孢。为保持洁净室的洁净度,洁净室的墙面、天花板、门窗、机器设备等表面以及操作人员双手(手套)等应定期清洁并用消毒剂进行消毒。本公司批准使用的化学消毒剂包括:75%乙醇、0.5%新洁尔灭溶液、5%甲酚皂溶液。其中5%甲酚皂溶液仅用于不与药品、原辅料、工艺用水等直接接触表面的消毒及水池、地漏液封。对于不同的消毒对象,应使用不同的消毒剂,并制订消毒程序,消毒程序中应明确规定: 1.消毒剂的浓度及配制方法 2.消毒剂使用的条件 3.消毒使用的设备、设施 4.消毒操作的详细步骤 5.消毒周期 6.消毒效果的监测方法 制订的消毒程序的消毒效果应经过验证后,才能批准使用。 本验证具体规定了评价消毒剂消毒效力的生物学检测方法及其效果评价方法。 2. 验证目的:为确认化学消毒剂消毒效果,特制订本验证方案,进行验证。 验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请报验证小组批准。 3. 适用范围:本方案适用于本公司化学消毒剂消毒效果的验证。 4. 各部门职责: 验证领导小组: 1. 负责验证方案的审批。 2. 负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 3. 负责验证数据及结果的审核。 4. 负责验证报告的审批。 5. 负责再验证周期的确认。 设备部: 1. 负责组织试验所需仪器、设备的验证。 2. 负责仪器、仪表、量具等的校正。 质量部: 1. 负责拟订验证方案。 2. 负责验证所需的标准品、样品、试剂、试液等的准备。 3. 负责取样及对样品的检验。 4. 负责收集各项验证、试验记录,并对试验结果进行分析后,起草验证报告,报验证领导小组。 生产技术部: 1. 负责按照标准操作规程对洁净区进行清洁消毒。 2. 负责根据验证试验结果,修改操作规程。 5. 本方案参考了以下标准和指南: 中国GMP(1998年修订版); 药品生产验证指南(2003版) 消毒与灭菌效果的评价方法与标准 GB 15981一1995 6. 通用方法: 下面说明了一些进行记录测试数据工作的通用标准: 保证每一文件是可追溯的,它应有标题,系统参考(例如项目号)。 文件中每个注解、记录等都应该清楚的、易读的、有日期和有签名的。不能使用铅笔而应使用蓝色钢笔或蓝色签字笔记录数据。 每次测试必须是: 以数字化的形式记录结果。 如果在本次测试的格式中并没有描述测试程序,请另外写明测试程序。 附上在测试过程中所产生的打印出来的图,签名并注明日期,写清楚是哪一次测试,如果一次测试中出现多个附件,每个附件应以X/Y形式清楚的表示出来,并签名和注明日期。 每次测试应签名和注明日期(执行人和审核人的签名必须出现)。 如果有些测试没有进行,在偏差表中写明为何未执行的原因和预计执行的日期)。 在文件中不要使用修正液,修改错误必须使用以下正确的方式: XX XX XX 姓名 XX XX XX 2008.06.10 对于不使用的部分, 必须如下面所示的划掉, 并签字和注明年、月、日。 姓名 姓名 日期 7. 验证内容: 7.1 . 验证试验种类:本验证通过测试消毒剂对不同种类的典型菌的定性消毒试验和定量消毒试验,来评价不同消毒剂的消毒效力。 7.1.1. 定性消毒试验:定性消毒试验是测定受消毒剂作用后的样本有无细菌生长的试验方法,用于对消毒剂灭菌效果的鉴定和消毒剂杀灭细菌效果的初步评价。 7.1.2定量消毒试验:定量消毒试验是测定受消毒剂作用后,样本残存微生物数量的试验方法,以杀灭率表示结果。用于对消毒剂杀灭效果的评价。 7.2. 微生物指示剂选择:分别选择细菌、真菌中的典型菌种测试消毒剂的消毒效力 7.2.1细菌:细菌繁殖体:金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、大肠埃希菌{CMCC(B) 细菌芽孢:枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9732) 7.2.2真菌:白色念珠菌(ATCC10231 7.3.消毒剂的配制:本公司批准使用的化学消毒剂包括:75%乙醇、0.5%新洁尔灭溶液、5%甲酚皂溶液。其中5%甲酚皂溶液仅用于不与药品、原辅料、工艺用水等直接接触表面的消毒及水池、地漏液封。本次验证应对以上三种消毒剂分别单独进行 7.4. 消毒剂的配制及用途: 7.4.1. 0.5%新洁尔灭 配制:取一定量的5%新洁尔灭溶液倒入配制桶,再加纯化水,比例为1:49,搅拌均匀即得。用途:墙壁、地面、水池、地漏、微生物检验室洁净台的消毒。 7.4.2. 75%乙醇溶液:配制:取一定
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