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第三章 第三节 第二课 1.(2017·江西九江一中高二月考)室温时,等体积0.1 mol·L-1的下列溶液,分别达到平衡。 ①醋酸溶液:CH3COOHCH3COO-+H+; ②醋酸钠溶液:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。 有关叙述中正确的是( B ) A.加入等体积水后,只有②中平衡向右移动 B.加入等体积水后,①中c(OH-)增大,②中c(OH-)减小 C.①和②中,由水电离出的c(H+)相等 D.c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和:①② 解析:A项,加水稀释促进弱电解质的电离,故①中的平衡向右移动,错误;B项,①溶液显酸性,加水稀释c(H+)减小,依据Kw=c(H+)·c(OH-),可知c(OH-)增大,②溶液显碱性,加水稀释c(OH-)减小,正确;C项,①抑制水的电离,②促进水的电离,错误;D项,依据物料守恒可知①和②中:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1 mol·L-1,错误。 2.(2017·江西临川一中高二月考)下列应用与盐类水解无关的是( B ) A.草木灰与铵态氮肥不能混合使用 B.NaHCO3溶液加热蒸发,最终得到Na2CO3固体 C.AlCl3溶液加热蒸发、灼烧,最终得到Al2O3固体 D.除去MgCl2溶液中的Fe3+,可以加入MgCO3固体 解析:碳酸根离子和铵根离子之间的水解是相互促进的,草木灰与铵态氮肥混合使用会降低肥效,与盐类水解有关,故A错误;NaHCO3在加热条件下分解得到Na2CO3固体,与盐类水解无关,故B正确;加热促进Al3+水解生成Al(OH)3,最终Al(OH)3受热分解得到Al2O3固体,故C错误;除去MgCl2溶液中的Fe3+,加入MgCO3固体可促进Fe3+水解生成Fe(OH)3,过滤即可,故D错误。 3.下列根据反应原理设计的应用,不正确的是( D ) A.CO+H2OHCO+OH- 热的纯碱溶液清洗油污 B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 明矾净水 C.TiCl4+(x+2)H2O(过量)===TiO2·xH2O↓+4HCl 用TiCl4制备TiO2 D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl 配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠 解析:为抑制氯化亚锡水解应加入HCl,D选项错误。 4.为了使CH3COONa溶液中Na+的浓度与CH3COO-的浓度比为11,可在CH3COONa溶液中加入( B ) ①适量的盐酸 ②适量的NaCl ③适量的醋酸 ④适量的CH3COONa A.①② B.③ C.③④ D.④ 解析:在CH3COONa溶液中,由于CH3COO-的水解:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,使CH3COO-浓度比Na+浓度要小。①使平衡向右移动,c(CH3COO-)减小;②加入Na+,c(Na+)增大;④中加入了CH3COONa,使CH3COO-的浓度增大,但Na+也随着增大;只有③加入醋酸,使平衡左移,另外其本身也可以电离出CH3COO-,使溶液中的CH3COO-的浓度增大。 5.关于FeCl3水解的说法错误的是( C ) A.水解达到平衡时无论加FeCl3的饱和溶液还是加水稀释,平衡均向正反应方向移动 B.浓度为5 mol·L-1和0.5 mol·L-1的两种FeCl3溶液,其他条件相同时,Fe3+水解程度前者比后者小 C.有50℃和20℃的同浓度的FeCl3溶液,其他条件相同时,Fe3+的水解程度前者比后者小 D.为抑制Fe3+水解,较好地保存FeCl3溶液应加入少量HCl 解析:盐类水解主要受浓度、温度等因素的影响。分析如下: A 增大c(FeCl3)或稀释FeCl3溶液均使Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+的平衡向正反应方向移动 正确 B FeCl3的浓度越高,其水解程度越小,所以Fe3+的水解程度前者比后者小 正确 C 升高温度,Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+的平衡向正反应方向移动,Fe3+的水解程度增大,所以50℃时,Fe3+的水解程度比20℃时大 错误 D 加入盐酸,溶液中c(H+)增大,Fe3+的水解平衡向逆反应方向移动,从而抑制了Fe3+的水解 正确 6.25 ℃时,将0.01 mol CH3COONa和0.002 mol HCl溶于水,形成1 L混合溶液: (1)该溶液中存在着三个平衡体系,用电离方程式或离子方程式表示: ① CH3COOHCH3COO-+H+ , ② CH3COO-+H2OCH3COOH+OH- , ③ H2OH++OH- 。 (2)溶液中共有__7__种粒子(指分子和离子)。 (3)在这些粒子中,浓度是0.01 mol·L-1的是__Na+__,浓度是0.002 mol·L-1的是__Cl
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