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1 X-H伸缩振动区：4000-2500cm-1  表 三键和累积双键的特征吸收 例三 化合物C8H8O的红外谱图 1）不饱和度：5 大于4， 一般有苯环，C6H5 3）1710 cm?1，C=O， 2820，2720 cm?1，醛基 2）3000 cm?1以上，不饱和 C-H 伸缩 可能为烯，炔，芳香化合物 1600，1580 cm?1，含有苯环 指纹区780，690 cm?1，间位取代苯 4）结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛 例四 C3H4O 1）不饱和度： 2, 可能为烯，炔及含有羰基的化合物 2）3300 cm?1 处宽带，羟基 结合 1040 cm?1 处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm?1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇 例五 C7H8O 1) 不饱和度： 4, 可能含有苯环 2) 3000 cm?1 以上， 以及 1600，1500 cm?1 表明含有苯环（-C6H5） 770，700 cm?1 表明苯环取代为单取代 3) 分子式为C7H8O，除去苯环(-C6H5)，取代基为CH3O， 苯甲醚(?) 苯甲醇(?) 1250，1040 cm?1,芳香脂肪醚C-O的吸收 表明此化合物为苯甲醚 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2000-03 有机化合物波谱解析 * m-methoxytoluene 1290;1261 Butyl ether 1123;1109 2000-03 有机化合物波谱解析 * 基 团 吸收峰 强度 注释 C—O—C 1150~1070 s =C—O—C 1275~1200 1075~1020 s s νC=C得到加强，比νas弱些 2780 925，720 m m~s 在鉴定中最有价值 正常ν=C—O—C在1250和1040 缩醛、缩酮 1200-1030 s 由4~5个吸收峰组成 环氧丙烷类 3000 3040 1250 950~810 840~750 m m w 骨架 非环或张力环上CH2 张力环上的CH或CH2 环氧化合物8μ带 环氧化合物11μ带? 12μ带，在鉴定中比较重要。 表 与C—O—C有关的红外特征吸收 2003-09 有机化合物波谱解析 * §7 Amines and its salts(胺类和铵盐) 除三级胺外，其他胺类都有C—N—H结构特征，因此，和 醇类相似，分别呈现υN—H，δN—H，υC—N，δC—N四类吸收峰。胺类成盐后，会具有特征的“铵带”，可作为胺类的进一步证明。具体见下表。 2000-03 有机化合物波谱解析 * Dibutylamine 3290 3369; 3293 butylamine tributylamine νC－N 1085 νC－N 1131 δNH2 1605(剪式) νC－N 1083 δNH2 (摇摆和扭曲) 837; 972; 736 2003-09 有机化合物波谱解析 * 2000-03 有机化合物波谱解析 * 基 团 吸收峰 强 度 归属 注 释 R—NH2 (一级脂肪胺) ～3500 w νasNH2 νsNH2 一般呈现双峰 Ar—NH2 (一级芳香胺) ～3400 m-s 同上 同上 R2N—H (二级脂肪胺) 3350~3310 m-s νN—H 氮杂环中，特别弱 ArNHR (二级芳胺) 3450 νN—H 芳杂胺,如吡咯、吲哚等 3490 νN—H 位置和强度都很特征 C=N—H (亚胺类) 3400~3300 νN—H 结合C=N(1690~1640)的特征吸收来鉴定 表 N—H伸缩振动 2000-03 有机化合物波谱解析 * 基 团 吸收峰 强 度 归属 注 释 —NH2 一级胺 1640～1560 900～650 m-s m δas NH2 δs NH2 NH2剪式振动 NH2扭动和摆动, 较特征 RR’N—H 二级胺 ?1580-1490 w δNH 难判断，芳胺易被芳环1580带所掩盖 表 δN—H 表 νC—N 基 团 吸收峰 强 度 归属 注 释 R—NH2 脂肪胺 1230～1030 m m νC—N 易和νC—C重叠 ArNHR 芳香胺 ?1360～1250 1280～1180 m νC—N 芳环νC—N 脂肪νC—N 2000-03 有机化合物波谱解析 * 基 团