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自旋偶合 自旋偶合及遵循的规律 自旋原子核通过成键电子相互作用，引起谱线裂分。自旋I＝1/2的原子核相互偶合，谱峰裂分为多重峰。 1）裂分峰数符合n+1规律，相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J；按n ＋1规则解谱 2）裂分峰的强度比符合(a+b)n展开式各项系数之比； 3）化学位移 ? 在裂分峰 的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数 J 4）裂分峰数符合n+1规律，相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J；按n ＋1规则解谱 如,CH3CH2OH（2+1；3+1；1） 多个质子间的偶合如CH3CH*2CH3，结构类似则将产生m+n+1重峰,；如果结构不类似,则将产生(m+1)(n+1)重峰,如CH3CH2CH2NO2； 5）化学位移 ? 在裂分峰 的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数 J 4、化合物C6H5-CH2-C(CH3)3在1HNMR谱图( 1 ) (1) 3组峰: 2个单峰, 1个多重峰,  (2) 3个单峰, (3) 5个单峰, (4) 4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰 谱图的解析---NMR谱的基本信息 化学位移 自旋偶合? 谱线积分面积 Ω=（nC×2＋2－nH－nX＋nN）/2 （注：如果有机物有氧和硫，氧和硫不影响不饱和度，不必代入上公式） 上述公式把硝基的不饱和度看成0 上述公式适用于含碳、氢、氧、氮、硫、卤素的有机物。 如果有机物中有除上述元素外的其它元素，则用等价的原则，如Na和H都是一价，则Na可以当成是H代入上述公式。 对称结构：峰的个（组）数小于碳原子的个（组）数苯环H：7ppm左右，与苯环相连的H：2-3ppm 例：已知某化合物分子式C7H16O3，其 1H-NMR图谱如下，试求其结构。 某未知物分子式为C5H12O，其1HNMR如下图所示。δ4.1ppm处的宽峰经重水交换后消失。从低场到高场，三个峰积分高度比为1:2:9。试给出其化学结构。 某化合物其核磁共振谱如下，试指出各峰的归属。 某化合物分子式为C6H10O3，其1HNMR如下图所示。从低场到高场，各组峰积分高度比为2:2:3:3。试给出其化学结构。 由下图图谱，确定该化合物的结构。已知它是一种常用止痛剂，化学式为C10H13NO2。 非那西丁 教材上的习题：提示 P169: 1 一个未知物,液体,bp2180C,分子式为：C8H14O4,其IR图谱显示有C=O吸收.NMR谱图如下,试推断化合物的结构. 8 下列一组NMR谱图内标物皆为TMS,试推测结构. C6H12O2 C10H13Cl 某化合物分子式为C4H6O2，其1HNMR（300MHz）如下图所示。从低场到高场，各组峰积分高度比为1:1:1:3。δ12.5ppm处的峰经重水交换后消失。试给出其化学结构。 C5H12O2 某化合物的分子式为C3H7Cl，其NMR谱图如下图所示： 试推断该化合物的结构。 由分子式可知，该化合物是一个饱和化合物； 不对称的分子结构 d a b c 1HNMR应用 例：一化合物分子式C9H12O，根据其1HNMR谱(下图)，试推测 该化合物结构。 ? 7.2( 5 H , s ) ? 4.3( 2 H , s ) ? 3.4( 2 H , q ) ? 1.2( 3 H , t ) 例：已知某化合物分子式C8H9Br，其 1H-NMR图谱如下，试求 其结构。 a b c 一个化合物的分子式为 C10H12O2 , 其NMR谱图 如下图所示，试推断该化合物的结构。 解：1）已知其分子式为C10H12O2。 2）计算不饱和度：Ω＝5。可能有苯环存在，从图谱上也可以看到δ 7.25ppm 处有芳氢信号。此外，还应有一个双键或环。 3）根据积分曲线算出各峰的相对质子数。 积分曲线总高度＝26＋9＋9＋15＝59（格） 据分子式有12个氢，故每个氢平均约 5（格）。按 每组峰积分曲线高度分配如下： a=26/5≈5个质子，b≈2个质子，c≈2个质子， d≈3个质子 4）从3）中可知，各峰知子数之和正好与分子式中氢 原子数目符合，所以分子无对称性。 5）解析特征性较强的峰： ① a 峰为苯环单取代信号，可能是苯环与烷基碳相连。 ⅰ.化学位移在芳氢范围之内，δ 7.2～7.5 ppm； ⅱ.不饱和度为5，说明有芳环存在的可能性； ⅲ.有5个质子； ②d 峰是单峰，推断为甲基信号；很可能是CH3－CO－。 因为： ⅰ.单峰，并有3个质子；ⅱ.化学位移在 δ 2.0～2.6ppm范围内；ⅲ.分子式含氧，不会是 CH3－O