第四章 感觉的基本.pptVIP

第四章 感觉的基本过程 第一节 感受器的一般生理特性 第二节 视觉过程 第三节 听觉过程 第四节 其它感觉 第一节 感受器的一般生理特性 一、感受器的适宜刺激 用某种能量形式的刺激作用于某种感受器时，只需要极小的强度（即感觉阈值）就能引起相应的感觉。 二、感受器的换能作用 感受器把作用于它们的各种有效刺激转变为相应的传入神经纤维上的动作电位或锋电位。 身体表面 机械能 听觉 光 视觉系统 前庭 嗅觉 化学 味觉 第二节 视觉过程 一、视网膜的结构特点 最外一层是色素细胞，含有色素颗粒和维生素A，对与之相邻的感光细胞起营养和保护作用。 色素细胞层内侧是由三级神经元组成的细胞层： 第一级：光感受器，由无数视杆细胞和视锥细胞组成 第二级：双级细胞 第三级：神经节细胞 视网膜中的视杆细胞和视锥细胞的光敏感性存在明显差别。 视杆细胞对光的敏感度较高，在昏暗的环境中能引起视觉；但不产生色觉，只能区别明暗，并且在看物体时只有较为粗略的轮廓感，精确性差。 视锥细胞对光的敏感性较低，只能在类似白昼的强光条件下才能起作用；但看物体时能分辨颜色，分辨力较高，能分清物体的细节。 人眼视网膜中视杆细胞和视锥细胞在空间分布上不均匀越靠近视网膜的周边部位，视杆细胞越多而视锥细胞越少，越靠近视网膜中心则视杆细胞越少，视锥细胞越多。 二、光感受器的换能过程 视杆细胞中的视色素为视紫红质，它在光照时迅速分解为视黄醛和视蛋白，这是一个多阶段反应。 分解首先是由视黄醛分子构型的改变引起。 视黄醛的分子链有两种形态：伸直的全反式视黄醛和弯曲的11-顺式视黄醛。 11-顺式视黄醛能和视蛋白连接形成视紫红质，但它不稳定，只能在黑暗中存在。 当光量子冲击到视网膜被视紫红质捕捉，也就是视紫红质曝光，弯曲的视黄醛分子链伸直变成全反式视黄醛。由于视蛋白不能与全反式视黄醛连接，因而导致视黄醛分子的脱落，也就是视紫红质分解成视蛋白和视黄醛。 在亮出分解的视紫红质，在暗处又可重新合成，它是一个可逆的过程，平衡点决定于光照的强度。 视紫红质的化合过程 视紫红质合成的第一步是全反式视黄醛变成11-顺式视黄醛，需要消耗能量；其次，变构后的视黄醛再次和视蛋白结合，不需要能量。 此外，贮存在视网膜的最外层色素细胞中的维生素Ａ也是全反式的，它们也可能在耗能的情况下转变为11-顺式维生素Ａ并且进入视杆细胞，然后再氧化成11-顺式视黄醛，参与视紫红质的合成与补充。 人在暗处视物时，既有视紫红质的分解，又有它的合成。光线越暗，合成速度越大于分解速度；人在亮处时，视紫红质分解增强合成过程甚弱。 视紫红质被分解后，再经过复杂变化，诱发视杆细胞出现感受器电位，其大小取决于 曝光的强度。 视锥细胞的视紫蓝质的漂白过程，一般认为与视紫红质的变化基本相同。 第三节 听觉过程 一、声音的传递 外耳包括耳廓和外耳道，它以鼓膜和中耳相隔开，主要作用是收集声音。声音由外耳道传至鼓膜。 鼓膜对声音刺激的感受有如下特征： 鼓膜随声波振动而振动，其反应几乎与刺激同始终。 鼓膜形似斗笠，使其周围部分的振动传至顶端时，振幅减小而力量加强。 声音传至中耳，引起三块听小骨的运动，进而振动内耳液体。 二、耳蜗对声音的感受 内耳由前庭器官和耳蜗组成。耳蜗是人耳的听觉器官。耳蜗分三个部分：鼓阶、中阶和前庭阶。鼓阶与中阶以基底膜分开。基底膜在靠近卵圆窗的一端最狭窄，在蜗顶一端最宽。基底膜上的柯蒂氏器包含着大量支持细胞和毛细胞，毛细胞是听觉的感受器。 毛细胞的细毛突入由耳蜗液所充满的中阶内。声音经过镫骨的运动产生压力波，引起耳蜗夜的振动，并带动基底膜的运动，并使毛细胞兴奋，产生动作电位，从而实现能量的转换。 第四节 其它感知觉 一、平衡觉与动觉 前庭器官：包括半规管，椭圆囊和球囊 前庭器官是人对运动状态和头在空间位置的感受器。 前庭器官的感受细胞具有类似结构，都称为毛细胞。 毛细胞顶部一般有60-100条纤细的毛按一定方向排列着，其中最长的一条位于细胞顶端一侧边缘，叫动纤毛，其余的毛较短，叫静纤毛。 当外力使动纤毛和静纤毛倒向一侧时，位于毛细胞底部的神经纤维上就有神经冲动发放频率的改变，引起特殊的运动觉和位置觉，并出现各种躯体和机能的改变。 前庭器官的投射区在颞叶后部，最终在这里产生平衡觉。 二、痛觉 疼痛是人类受到伤害性刺激时产生的一种不愉快的主观感觉，以提供躯体与内脏受损的信号。 疼痛包