2010.11.11-11.16=第9章 性别决定.pptVIP

第九章 动物的性别决定 * * 第一节 性别决定概述 第二节 哺乳动物的性别决定 第三节 果蝇的性别决定 第四节 线虫的性别决定 第五节 环境因子对性别决定的影响 第一节 性别决定的概述 一、动物性别的类型（多态性） （重点） （三）雌雄同体（蚯蚓、水螅、线虫，类型 有雌先熟、雄先熟、雌雄同熟，生殖 方式有同体受精和异体受精。） （四）可进行孤雌生殖的雌性（蚜虫） （一）正常雄性 （二）正常雌性 （五）可发生性别转换的雌雄同体(一种蜗牛) （二）由环境决定性别 二、动物的性别决定的两种模式 （重点） （一）由遗传物质决定性别 （二）次级性别决定--性附属器官、性特征及 性行为的建立 三、高等动物性别决定包括的两个方面(重点) （一）初级性别决定--性腺的决定 1.性附属器官：附睾、输精管、贮精囊； 子宫、输卵管等生殖器官。 2.性特征：胡须、喉结；乳房、月经等。 （三）初级性别决定与次级性别决定的关系 初级性别决定占优先和主导地位， 即先进行初级性别决定，然后由性腺 产生对应的性激素来诱导次级性别决 定，产生性附属器官、第二性征及性 行为等，完成性别决定。 第二节 哺乳动物的性别决定 由 ？ 决定 一、哺乳动物的初级性别决定 二、哺乳动物的次级性别决定 染色体（遗传） 一、哺乳动物的初级性别决定 （一）性腺发生的形态学变化 动物的性腺原基先经历双潜能 阶段，再进入性别分化的程序。 人的双潜能性腺原基出现在中 胚层，此阶段从胚胎发育的第 4周 到第 7周。这时生殖嵴中的上皮细 胞向内增殖形成生殖索，并维持着 与表面上皮的联系。 人的第 4周胚 胎的生殖嵴 生殖索 第 6周，生殖 干细胞迁移进 来，被上皮索 细胞包围，原 始生殖索开始 发育。 未分化性腺 第 8周，睾丸开始 发育。生殖索向深 部延伸，生殖索与 皮层的联系减弱， 发育成网状结构。 ) 睾丸索网 中肾管 ( 输精管 穆勒氏管 睾丸索 白膜 正在退化 的中肾管 XY型胚胎（精巢发育） 输出管 穆勒氏管 中肾管 白膜 睾丸索 睾丸索网 第16周，睾丸索与 中肾管相连，与表 面上皮脱离，表面 形成致密的被膜， 精巢的雏形建立。 第 8周，卵巢开始 发育。生殖干细胞 维持在表面的上皮 组织中，原始生殖 索退化，皮层生殖 索形成。 XX型胚胎（卵巢发育） 退化的 生殖索 卵原细胞 卵巢滤泡 穆勒氏管 中肾管 表面上皮 第20周，生殖索退 化，卵巢不与中肾 管相连，初始卵泡 形成，卵巢雏形建 立。 哺乳动物性腺管道的发育 雄性 雌性 退化的中肾管 穆勒氏管 中肾管在雄性中发育为输精管，穆勒氏管在雌性中发育为输卵管，后肾管突起发育为输尿管。 （重点） （二）精巢发生的基因决定 （重点） 1.位于 Y染色体短臂上的SRY 基因 SRY 基因出现 在 XX 型雄性 个体中，不出 现在XY型雌性 个体中。 转入 SRY 基因的 XX 小鼠可长出睾丸 和雄性特征，但不能产生正常的精子。 1 2 3 SRY基因 XX 雌 XX 雄 XY 雄 A B 常染色体基因 XY型雄性 XX/转入SRY基因 2.位于常染色体上的 SOX9 基因 SOX9 基因缺失的个体出生后很快死亡。 小鼠的Sox9基因只在雄性生殖嵴中 表达，表达时间比 SRY 晚。Sox9 蛋白 可与AMH（抗穆勒氏管因子）的启动子 结合，促进AMH表达。 3. 位于常染色体上的 SF1基因 SF1 基因缺失的小鼠没有肾上腺， 精巢的发育也很快退化。 SF1 基因抑 制 Wnt4a 基因表达的。 是转录调节因子，在睾丸的间质细 胞中，激活睾丸酮合成酶基因；在睾丸 支持细胞中通过协助Sox9 而增强 AMH 基因的表达。 （三）卵巢发生的基因决定 （重点） 1. X 染色体短臂上的 DAX1 基因 编码一种膜上的核激素受体成分，特异 表达于鼠胚胎的生殖嵴中。 雄性 雌性 雌性 雄性腺发育不良 睾丸 卵巢 性腺 表型 基因型 2. 常染色体上的 Wnt4a 基因 在生殖腺体分化之前，Wnt4a 基因在 XX 和 XY 生殖嵴中都表达，其后只在 XX生殖腺 中表达。Wnt4a基因缺失的XX个体的卵巢不发 育，在细胞表面表达出精巢特异性的标志。 二、哺乳动物的次级性别决定 哺乳动物发育到青春期，在性激素 的作用下，进行性附属器官、副性特征、 性行为等的发育。