新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术相关规范要求与质量控制演示稿.pptVIP

新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术规范与质量控制;新生儿遗传代谢病筛查项目;《新生儿疾病筛查技术规范》2010年版;《新生儿疾病筛查技术规范》2010年版;一、基本要求 二、采血机构和人员职责 三、血片采集步骤 四、采血工作质量控制 五、血片递送与检测;新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行—培训合格 滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识—培训合格 新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理—培训合格;一）采血机构设置： 设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集 ;二）人员要求 1、具有与医学相关的中专以上学历，从事医学临床工作2年以上。 2、接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。培训内容包括：新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行；滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识；新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理。;4、血片采集人员在实施血片采集前，应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意。 5、认真填写采血卡片，做到字迹清楚、登 记完整。;6、严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采集足跟血，制成滤纸干血片，并在规定时间内递送至新生儿遗传代谢病筛查实验室检验。 7、因特殊情况未按期采血或不合格标本退回需要重新采血者，应当及时预约或追踪采集血片。;8、对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心，及时通知复查，以便确诊或采取干预措施。 9、做好资料登记和存档保管工作，包括掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料，保存时间至少10年。;认真如实填写采血卡片内容：做到字迹清楚 、登记完整。 采血单位 母亲姓名（上中下） 家庭地址 联系电话（手机） 新生儿性别 孕周 新生儿体重 新生儿情况 母亲用药情况 出生日期 采血日期 采血人、填卡人;先天性肾上腺皮质增生症(CAH)采血要求;先天性肾上腺皮质增生症(CAH)采血要求;采血时间及要求;注意事项;采血前的准备(一);采血前的准备(二);采血前的准备(三);采血部位;1、清洗双手，并佩戴无菌、无滑石粉的手套。 2、按摩或热敷新生儿足跟，并用75%酒精消毒皮肤。 ;3、待酒精完全挥发后， 使用一次性采血针刺足 跟内侧或外侧，深度 小于3毫米，用干棉球 拭去第1滴血，从第2滴 血开始取样 （第一滴血含有组织液可能会 稀释样本） ;4、轻轻地将滤纸片接触血滴， 切勿触及足跟皮肤，血液滴 在预先定好的圈内， 使血液自然渗透至滤纸 背面，形成正反两面大小一致， 直径大于8mm的血斑， 避免重复滴血，采集4个血斑。 所有使用过的用具均应放置在适当的生物危害的容器之中。 ;5、标本采集完后，应将 新生儿的足部抬高，用消毒 棉球压迫采血部位止血。 ;三、血片采集步骤;7、晾干后的血标本及时置于密封袋内，密闭保存在2～8℃冰箱中， 有条件者可0℃以下保存。 8、所有血片应当按照血源性 传染病标本对待，对特殊传染病标本，如艾滋病等应当作标识并单独包装（生物安全标识包装）;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症对采血标本要求更高;采血成功小技巧①;采血成功小技巧②;支架（自制） ;滤纸干血片的验收(一) 合格滤纸干血片应当为： a)4个血斑，且每个血斑直径大于8毫米。 b)血滴自然渗透，滤纸正反面血斑一致。 c)血斑无污染。 d)血斑无渗血环。 e)血片信息记录完整。;四、采血工作质量控制;不合格的血样标本(一);不合格的血样标本(二);不合格的血样标本(三);不合格的血样标本(四);不合格的血样标本(五);不合格的血样标本(六);不合格的血样标本(七)标本干未洗脱;五、血片递送与检测;血片递送与检测;三查七对编码绝对不能错;筛查信息录入;采血机构人员职责;采血机构人员职责;采血机构人员职责;筛查分中心（各县市及城区市直医院）;1、新生儿遗传代谢病筛查健康教育 2、填写采血卡、登记、核对 3、改善采血部位血循环 4、足跟内外侧缘75%酒精消毒 5、针刺和取血 6、 2~4小时常温晾干后及时收纳 7、进行质量检查，刷条码，录入信息，冷链递送至分新筛中心 8、新筛分中心刷条码核对标本质量与数量，5天内冷链递送至筛查中心;采血工具;