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13第十三章免疫应答

第十三章 B细胞介导的体液免疫应答 B细胞对TD抗原的免疫应答 B细胞对TI抗原的免疫应答 根据产生抗体时是否需要Th细胞分类 第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答 一、B细胞对TD抗原的识别 双信号: 第一信号:BCR特异性结合抗原( mIg与抗原特异结合,由Igα/Igβ将信号转导到细胞内) 第二信号:B细胞表面的CD40与Th细胞表面的CD40L结合 两个信号 : B细胞的活化——双信号 第一信号: BCR(mIgM,mIgD)——TD抗原 是由B细胞的BCR识别特异性抗原产生的,由Igα/Igβ将信号转导到细胞内,而CD19/CD21/CD81复合体起重要的辅助作用 。 第二信号: CD40——CD40L(Th细胞) 二、B细胞的增殖与终末分化 Th细胞辅助B细胞的免疫应答 三、B细胞在生发中心的分化成熟 (一)、体细胞高频率突变和Ig亲和力成熟 当大量抗原被清除,或再次免疫应答仅有少量抗原出现时,这些少量抗原会优先结合高亲和力的BCR,仅仅使相应B细胞发生克隆扩增,最终产生高亲和力的抗体,称抗体亲和力成熟 (二)、Ig的类别转换 每个B细胞开始时一般表达IgM,但随后可表达IgG、IgA和IgE,而其Ig V区不发生改变,这种可变区相同而Ig类别发生变化的过程称Ig的类别转换或同种型转换 (三)、浆细胞的形成 (四)、记忆性B细胞的产生 第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答 如:细菌多糖、多聚蛋白质、脂多糖 特点:1.不需要APC加工处理抗原,不需Th的辅助 2.不形成记忆细胞,无再次应答反应 3.只产生体液免疫应答,无细胞免疫应答 B细胞对TI-1抗原和TI-2抗原的应答 第三节 抗体产生的一般规律 初次应答:初次接触抗原 潜伏期 对数期 平台期 下降期 再次应答:再次接触相同抗原 机体初次应答与再次应答的特点 初次应答 再次应答 潜伏期 长 短(约初次的一半) 抗体浓度 低、增加慢 高(10倍)、增加快 抗体维持时间 短 长 所需抗原剂量 多 少 抗体类型 主要为IgM 主要为IgG (低亲和力) (高亲和力) 1. 接种疫苗或制备免疫血清时,应采用再次或多次加强免疫。 2.传染病诊断: ①检测特异性IgM类抗体水平作为传染病的早期诊断; ②在疾病的早期和恢复期取病人的双份血液标本作特异性抗体检查,一般抗体滴度增长4倍以上才有诊断某种病原微生物感染的意义。 3. 根据抗体含量变化掌握了解患者病程及评估病后转归。 作 业 1、B细胞对TD抗原应答需要哪两个信号? 2、抗体亲和力成熟 Ig的类别转换 3、何谓抗体产生的再次应答?它与初次应答有何区别? * * 体液免疫应答(humoral immunity response):外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增殖、并最终分化为浆细胞,产生特异性抗体,存在于体液中,发挥重要的免疫效应作用 胸腺依赖抗原(TD-Ag) 胸腺非依赖抗原(TI-Ag) 需有T细胞辅助 不需有T细胞辅助 无免疫记忆 有免疫记忆 可引起体液免疫和细胞免疫 不能引起细胞免疫 决定簇数目多,排列规律 决定簇种类多、排列无规律 仅产生IgM型抗体 可产生IgM、IgG型抗体 与活化的Th细胞通过协同刺激分子的相互作用 B细胞CD40、B7、Ⅱ类分子、ICAM-1、LFA-1等,与Th细胞CD40L、CD28、CD4、LFA-1、ICAM-1相互作用产生。 活化的Th2细胞能分泌多种细胞因子辅助B细胞的活化、增殖、分化成为浆细胞,产生抗体。部分B细胞分化成记忆性B细胞(Bm)。 BCR复合体 抗原 BCR复合体 第一信号 第二信号 CD40 CD40L 第一信号 第二信号 B7 CD28 MHCⅡ类分子 CD4 TCR CD3 CD40 CD40L 第一信号 第二信号 B细胞与Th细胞的相互作用 浆细胞 记忆性B细胞 血液循环中的B细胞 高内皮小静脉 外周免疫器官的T细胞区 ①Th1细胞分泌IL-2、IFN-γ; Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-6 作用于B细胞 ②为B细胞活化提供第二信号。 B细胞进入淋巴小结,形成生发中心 ①形成浆细胞,产生抗体 ②形成记

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