高考生物第一轮总复习限时自测题5.docVIP

限时自测23 必修2 第5章 第3节 （时间：40分钟 满分：100分） 一、单项选择题（每小题3分，共45分） 1. (07高考·江苏）优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是() A. 适龄结婚，适龄生育 B. 遵守婚姻法，不近亲结婚 C. 进行遗传咨询，做好婚前检查 D. 产前诊断，以确定胎儿性别 2. (09高考·江苏)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是() ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A. ①②B. ③④ C. ①②③D. ①②③④ 3. (09高考·广东)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19％，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是() A. 10/19B. 9/19C. 1/19D. 1/2 4. 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（） A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D. 单基因病是指受一个基因控制的疾病 5. 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是() A. 该病为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ4是携带者 C. Ⅱ6是携带者的概率为1/2 D. Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 6. (07高考·广东)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们() A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9” D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 7.(08高考·广东)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是() ①适龄生育②基因诊断 ③染色体分析④B超检查 A. ①③ B. ①② C. ③④ D. ②③ 8.(08高考·上海)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人() A. 体细胞的细胞质B. 生殖细胞的细胞质 C. 体细胞的细胞核D. 生殖细胞的细胞核 9.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。 ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 其正确的顺序是（） A.①③②④B.③①④② C.①③④②D.①④③② 10.(07高考·广东)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是() A. 1/88B. 1/22C. 7/2 . 3/800 11.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是() A. 9/16B. 3/4C. 3/8D. 1/4 12.（09·聊城模拟）对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)() 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 + - + - 母亲 - + + 儿子 +- + + +- 女儿 +- - + - A. 第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B. 第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C. 第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D. 第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 13. 下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。如Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个既是色盲又是白化病孩子的概率为() A.1/8B.1/16C.1/241/32 14.如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( ) A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 C. 系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-3基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd D.