2011—2012学年第一学期教考分离有机化学试题.docVIP

2011—2012学年第一学期教考分离有机化学试题 一 命名或写结构（10分）： 1. 顺十氢萘 2. 苄氯 3. PCC 4. NBS 5. 6. 7. 8. 9 10 二 选择填空（20分，每空2分）： 1. 最稳定的碳正离子是（ ） (A) (B) (C) (D) 2. SN2反应历程的特点是（　　　） （A）反应分两步进行　　 （B）反应速度与碱的浓度无关 　（C）反应过程中生成活性中间体R+ (C) 产物的构型完全转化 3. 具有顺反异构体的物质是（ ） 4. 与AgNO3－C2H5OH(A) 2-环丁基-2-溴丙烷 （B）1-溴丙烷 （C）2-溴丙烷 (D) 1-溴丙烯5. 2-氯丁烷最稳定的构象是（ ） 6. 的对映体是（ ） 7. 具有旋光性的化合物是（ ） 8. 具有芳香性的化合物为（ ） 9. 比较下列各离子的亲核性大小（　　） （A）HO- (B) C6H5O- (C) (CH3)3C－O- (D) CH3COO- 10. 1,2- 三 完成反应，注意立体结构问题（25分, 每处1分）： 1． 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 12． 13． 14. 15. 四 利用化学方法鉴别下列各组化合物（9分）： 1． 2． 3． 五 由给定原料合成下列化合物（20分）： 1． 以丁醇为原料合成己烷 2． 以乙炔为原料合成 3． 4． RCl和其它适当的试剂合成下列醇（R均来自RCl）： （1） RCH2OH，(2) RCH2CH2OH，（3） RCH(OH)R 六　推断结构，并用反应方程式表示推断过程（11分） 1．化合物A具有光学活性，与Br/CCl4溶液反应。生成三溴化物BB仍具有光学活性；A与C2H5ONa/C2H5OH共热生成物C，C无光学活性，也不能被拆分为光学活性物质，C能使Br2/CCl4溶液褪色C与丙烯醛共热生成分子式为C7H10O的环状化合物D。试推测A-D的结构。 2． 化合物A和B互为同分异构体，分子式为C9H8O们的IR谱在1715cm-1左右有强吸收峰，A和B经热的高锰酸钾氧化，都得到邻苯二甲酸 ，们的1H NMR谱数据如下： A: δ7.2~7.4(4H, m)；3.4(4H, s) B: δ7.1~7.5(4H, m)；3.1(2H, t) ；2.5(2H, t) A、B的结构式。 七、试写出下列反应的机理（5分）： （标明R、S构型） 和 和