CNAS 实验室能力认可现场审核注意事项,内有《评审圣经》.docVIP

CNAS 实验室能力认可现场审核注意事项,内有《评审圣经》.doc

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
CNAS 实验室能力认可现场审核注意事项,内有《评审圣经》

CNAS 实验室能力认可现场审核注意事项,内有《评审圣经》!!! 各位大侠 我公司实验室即将进行CNAS实验室现场评审工作,请教 前期需要做好那些方面的准备??现场审核过程中需要有那些的注意事项?? lisaginger 中级会员发表于 2008-12-3 15:47 1、所有文件、档案都准备好了吗? 2、所有记录都准备好了吗? 3、所有化学试剂、标准物质都准备好了吗?包括化学试剂、标准物质的台账、验收记录、期间核查记录。 4、所有设备的记录:包括量值溯源图,校准报告 5、样品:待测样品的准备。 6、现场评审表预填写。 7、人员档案和监督记录 8、内部审核、管理评审记录 9、环境监控记录 10、体系文件每位老师一套书面的,方便查询。 ………… 太多了,等我有空好好整理一份,再发上来吧,到cnas网站上下载一份现场审核表,对照审核表中的要素,看哪些有,哪些没有,再完善一下。 另外:评审期间的招待(车、住、吃、喝) lisaginger 中级会员 最好对照现场评审表,把需要准备的档案一份份全部准备好。老师要什么,就拿什么。这样速度快,效率高。现在,一般现场评审时间都很紧,准备充分些,现场评审时能轻松些。 褚庆华 中级会员 提供《评审圣经》 各位企业的实验室同行,我是CNAS的食品理化领域技术评审员,现将我近20次评审中积累的一些不符合项。提供大家参考,有则改之、无则加勉: 检测实验室认可(化学和感官检验领域)常见不符合项描述 第一部分 CNAS-CL01 认可准则 4.3 文件控制 不符合项:实验室申请认可项目“五、灌溉水和养殖水”中第9项“碱度”的检验方法《水和废水的监测方法》(第四版)没有文件当前修订状态的识别标记,不符合CNAS-CL01/4.3.2.1款的规定。 不符合项:实验室使用的《检验检疫原始记录》、《标准溶液配制记录》等均不能识别文件的当前修订状态(文件的唯一性编号),不符合CNAS-CL01/4.3.2.1款的规定。 我的理解:从科技文献、手册、论文、书籍中摘录的检测方法申请认可时往往忽略“文件控制”要素中对修订状态的唯一性标识的要求。实验室应首先在《文件控制程序》中对非标准方法的编号规则予以规定,并对非标准方法按照程序文件的规定进行修订状态的管理。记录也是技术文件的一部分,应该标明文件的当前修订状态。 不符合项:实验室使用的GB/T 12456-1990《食品中总酸的测定方法》是从网上下载的文件(非公开发布的标准有效版本),没有GB标识、发布日期、发布单位,且其中“3.5 试样的制备”章节中内容有缺失,无法按照该方法文本完成整个实验,不符合CNAS-CL01/4.3.2.1款的规定。 我的理解:实验室的标准方法应从当地的标准化管理部门获取,最好使用标准的单行本,便于受控、更新和作废;如果有些标准因发布年份久远而无法获得公开发售的单行本、必须使用复印件的,则最好加盖当地标准化管理部门的授权章;使用标准合订本的,应在具体用到的这个标准文本上加盖“受控”或“作废”章(因为合订本标准中不是每一个都是申请认可的)。不要使用网上下载的WORD标准文档,也不要使用诸如《标准手册》之类(经过重新排版或改写)作为方法标准依据。 不符合项:实验室的三级文件(作业指导书)集中放置在资料室,实验现场不能随时取阅,不符合CNAS-CL01/4.3.2.2(a)款的规定。 我的理解:在评审中发现,有些实验室许多检验员随意偏离标准方法,其中一个原因就是他们不能在检验现场随时、方便地得到标准方法的现行有效版本。标准方法集中管理的优点是省却了文件发放、更新、作废管理中的许多麻烦事,只需管住1-2套标准就够了,但付出的代价往往是检验员(尤其是新进、年轻技术人员)因避免往返奔波取阅标准的不便、而依靠对方法的记忆进行检验工作,从而往往导致结果的偏离。同时,有的实验室还养成了“以老带新、口头传授”的不良习惯、而不是养成“忠实于标准方法”的良好习惯。 不符合项:实验室申请认可的SB/T 10281-1997、GB/T 5749-1985等5项标准不是现行有效版本,且实验室不能提供上述标准的现行有效版本,不能提供上述标准的定期审查记录,不符合CNAS-CL01/4.3.2.2(b)以及5.4.2款的规定。 我的理解:质量管理体系文件(包括标准方法)必须形成定期审查的制度。一般在每年度的管理评审会议结束后,根据管理评审报告输出的要求,对体系文件提出修改意见。对于认可范围内以及申请扩项的项目应定期全部查新(国家标准每年至少一次,最好两次),注意收集公开发布的现行有效版本。 不符合项:实验室使用的ZB B 66005.5-1990《橄榄油、油橄榄果渣油检验 杂质测定法》已经作废并转化为LS/T 1538-1999(文本内容没有变更),但实验

文档评论(0)

weizhent2017 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档