生物信息的传递(上)从DNA到RNA教学幻灯片讲义.ppt

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第三章 生物信息的传递(上) ——从DNA到RNA;基 因;● 概述(总体过程、基本概念) ● 转录起始:RNA聚合酶、启动子、增强子 ● 转录的基本过程 ● 转录后加工 ● 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ● RNA合成与DNA合成异同点 ;一、基本概念;参与转录的物质;T;A;A;A;A;A;A;A;A;A;A;转录的不对称性:;;;转录单元(transcription unit);● 基本概念 ● 转录起始: RNA聚合酶、启动子等 ● 转录的基本过程 ● 转录后加工 ● 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ● RNA合成与DNA合成异同点 ;二、参与转录起始的关键酶与元件;;大肠杆菌RNA聚合酶的组成分析;● 真核生物RNA聚合酶;RNA聚合酶与DNA聚合酶的区别;(二) 启动子(promoter); ; ;大肠杆菌RNA聚合酶全酶所识别的启动子区;典型启动子的结构;;● 真核生物启动子;真核生物启动子的结构;1、核心启动子;;2、上游启动子元件; 真核启动子含有不同的组件; ;;能提高转录起始效率的序列被称为增强子或者强化子。增强子可位于起始点的5’或3’末端,而且一般与所调控的靶基因的距离无关。;增强子的特点:;(三) 转录起始复合物;● 真核生物转录起始复合物 ;;;● 基本概念 ● 转录起始: RNA聚合酶、启动子 ● 转录的基本过程 ● 转录后加工 ● 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ● RNA合成与DNA合成异同点 ;三、转录的基本过程;1、起始位点的识别:RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作 用并与之相结合的过程。 ;2、转录起始(不需要引物);起 始 方 式;3、RNA链的延伸;4、转录终止;不依赖?因子的终止;; 终止效率与二重对称序列和寡聚U的长短有关,长度 效率 ;依赖?因子的终止;;RNA合成过程;作业;● 基本概念 ● 转录起始: RNA聚合酶、启动子 ● 转录的基本过程 ● 转录后加工 ● 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ● RNA合成与DNA合成异同点 ;四、转录后加工;5’端加帽 3’端加尾 RNA的剪接 RNA的编辑; 5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸(m7Gppp)。mRNA5’端的这种结构称为帽子(cap)。;;mRNA的帽子结构常常被甲基化。第一个甲基出现在所有真核细胞的mRNA中,称为零号帽子(cap0); 帽子结构功能: ①能被核糖体小亚基识??,促使mRNA和核糖体的结合; Cap—0 的全部都是识别的重要信号 Cap—1,2 的甲基化能增进识别 ②m7Gppp结构能有效地封闭mRNA 5’末端,以保护mRNA免受5’核酸外切酶的降解,增强mRNA的稳定。 ;2、3’端加尾;;;3、RNA的剪接;生物体内内含子的主要类型: GU-AG、AU-AC、Ⅰ类内含子、Ⅱ类内含子;参与RNA剪接的物质: snRNA(核内小分子RNA) snRNP(与snRNA结合的蛋白质) ;剪接体的组装和剪接过程;;Ⅰ类内含子的自我剪接;Ⅱ类内含子的自我剪接;;4、RNA的编辑;C变为U;尿苷酸的缺失和添加; 锥虫coxII 基因的编辑;;;;● 基本概念 ● 转录起始: RNA聚合酶、启动子 ● 转录的基本过程 ● 转录后加工 ● 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ● RNA合成与DNA合成异同点 ;五、原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ; 结构基因;● 5’ 端无“帽子”结构, 3’ 端没有或只有较短的poly(A )结构。;2、真核生物mRNA的特征;原核生物和真核生物mRNA结构的比较;;原核和真核生物基因转录的差别 ①原核生物只有一种 RNA 聚合酶,负责转录所有类型的基因,而真核生物有三种以上的 RNA 聚合酶,负责不同类型基因的转录,在细胞核内的位置也不相同。 ②转录产物有差别。真核的初始产物很长,包括有内含子序列,加工后成熟的 mRNA 只占其中的一小部分。而原核生物的初始产物与编码的蛋白成线性关系。 ③真核生物转录产物要经过加工修饰过程。 ④原核的 mRNA 是多顺反子,而大多数真核 mRNA 是单顺反子。 ;● 基本概念 ● 转录起始: RNA聚合酶、启动子 ● 转录的基本过程 ● 转录后加工 ● 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ● RNA合成与DNA合成异同点 ;六、RNA合成与DNA合成异同点 ;不同点:;;;;1、下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的: A.它位于第一个结构基因处 B.它和RNA聚合酶结合 C.它编码阻遏蛋白 D.它和反密码子结合; ;3、DNA模板

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