甘草中总黄酮的提取及含量测定.docVIP

甘草中总黄酮的提取及含量测定 前言t5血管功能、增强免疫力等作用 。因此，开展甘草的深加工，使甘草资源得以充分利用，增加资源的附加值，前景十分可观。为此，笔者以甘草为对象，研究了甘草黄酮的乙醇回流提取工艺，单因素试验确定各因素对提取工艺的影响，正交试验确定甘草黄酮提取的最佳工艺条件。 1材料与方法 1.1材料 甘草，市售； 试剂：仪器：HH-4数显恒温水浴锅、分析天平、AB104．N电子天平、布氏漏斗、SHZ—C型循环水多用真空泵、分光光度计。 1.2方法 1.2.1标准曲线的绘制 称取芦丁对照品10 mg，用95%的乙醇溶解，摇匀，定容至10 ml，使之成为浓度为1 mg/ml的芦丁标准品溶液，作为贮备液备用。 量取上述溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 ml，分别加水至3 ml，加5%亚硝酸钠溶液0.5 ml，放置6 min，加10%的硝酸铝溶液0.5 m1，摇匀、放置6 min后加5%的氢氧化钠溶液2.5 m1，混匀、放置15 min后蒸馏水定容至10 ml。用紫外分光光度计在500 nm处测吸光度，以对照度为横坐标，吸光度为纵坐标做标准曲线。 1.2.2 材料处理 取甘草根茎粉(粉碎过40-60目筛) g置于烧杯中甘草粉末:乙醇(1:30)%的乙醇混合均匀. 1.2.3试验设计以对照品浓度为横坐标，吸光度为纵坐标做标准曲线。 1.2.4甘草黄酮含量测定 收集滤液并测量滤液体积，取样按绘制标准曲线的方法测定其吸光度值，根据公式计算每克甘草中黄酮的含量。2 结果与分析0.146. 对比出标准曲线得出浓度为0.0213mg/ml 此浓度为10ml样品处理液的浓度。 则3ml参比原液中物质的量为0.0213mg/ml*0.01L=0.000213mg 则参比原液的浓度为0.000213/0.003=0.071 mg/ml 则样品原液的浓度为0.071*5=3.55 mg/ml 提取原液有20ml，则样品中甘草黄酮含量为3.55*20/3=23.67mg/g 3 结论 (3 )正交试验，根据正交试验结果确定最佳工艺。 根据其他几组同学的实验结果做出如下分析 乙醇浓度对提取含量的影响。由图2可知，乙醇浓度的最优水平为75％ ，而在两侧的浓度范围内提取含量都是随之下降的。乙醇浓度越大，极性越小，增大极性小的黄酮类溶出，从而在一定乙醇浓度范围内，提取含量呈上升趋势；当乙醇浓度超过一定范围，即极性过大，减少了黄酮糖苷类等的溶出，从而提取含量呈下降趋势。因而在设计正交试验时，将其浓度选在75％ 左右。 温度对提取含量的影响。由图3可知，当温度低于85℃时，随着温度的升高，从热动力学方面增加了黄酮类的溶出，从而提取含量呈上升趋势；当温度高于85℃时，可能黄酮类发生水解、裂解或者黄酮类之间发生了一系列反应，从而使提取含量呈下降趋势。因而在设计正交试验时，温度选择在85℃左右。 时间对提取含量的影响。由图4可知，当时间少于3h时，由于时间的增大有助于黄酮类的溶出，从而提取含量呈上升趋势；当时间超过3 h时，提取含量反而略微降低。理论上讲在3．5 h提取含量应趋于一个平衡值，或者比3 h稍有上升趋势，然后再趋于一个平衡值。这可能是由于加热时间过长，造成黄酮糖苷类的水解，导致黄酮检出量减少，从而提取含量呈下降趋势。因此，在正交试验设计时，时间应选择在3 h左右。 料液比对提取含量的影响。由图5可知，当料液比小于1：30时，随着料液比的增大提取含量呈上升趋势；当料液比高于1：30时，随着料液比的增大反而呈下降趋势。料液比影响溶剂的极性，从而影响了不同极性黄酮类的溶解性； 同时能耗也随着料液比的增大而增大，导致在后续试验萃取过程中萃取剂用量也随之增加。因此在设计正交试验时，将料液比选择在1：30左右。 根据单因素试验结果，设计k(3 )正交试验。试验结果见表1。由表1可以看出提取甘草黄酮的最优方案为A。B C D ，即料液比为1：20，度为85℃ ，提取时间为4 h，乙醇浓度为75％。由极差分析可知，各因素主次顺序为DBAC，即乙醇浓度对甘草黄酮的提取含量影响最大，温度对甘草黄酮提取含量影响次之，影响最小的因素是提取时间。而3 h时的甘草黄酮提取含量与4 h时的相差不大，而减少时间可以降低能耗，因而为了降低成本，选提取时间为3 h。综上所述，甘草黄酮的最佳提取工艺条件为A B C D：，即乙醇浓度75％ ，温度85℃ ，时间3 h，料液比1：20。 4总结 (1)单因素试验表明，各因素对黄酮提取率的影响顺序为：乙醇浓度温度料液比提取时间。正交试验结果表明，乙醇回流提取的最佳工艺条件为乙醇浓度75％ ，温度85℃ ，时间3 h，料液比1：20。 (2)该试验研究了影响甘草中黄酮提取率的几个主要因素，但其余因素对黄酮提取率是