药物分析（第2版）习题库.doc

一、单项选择题 1.属于精密玻璃量器的是（ ）。（C） A. 量筒 B. 量杯 C. 容量瓶 D.烧杯 2.精密量取10.00ml的溶液，应用（ ）。（C） A.干净的量杯 B. 容量瓶 C. 相应刻度的移液管 D.5ml的刻度吸管量取两次 3.氧化性液体不宜放在（ ）中。（D） A.烧杯 B.量筒 C. 酸式滴定管 D.碱式滴定管 4.25ml滴定管的正确读数是（ ）（D） A.18.2ml B.18ml C.18.200ml D.18.20ml 5.观察下图，此操作是（ ）。（ A ） A.排除气泡 B.调节液面 C.滴定待测物 D.清洗滴定管 6.可进行相对校正的是（ ）。（B） A.容量瓶＋量筒 B.移液管＋容量瓶 C.滴定管＋容量瓶 D.滴定管＋移液管 7. 药品必须符合（ ）。（D ） A.临床的要求 B.治疗的需要 C.企业药品质量标准 D.国家药品标准 8. 药品质量标准中不属于性状项下的内容为（ ）。（D ） A.外观、臭、味 B.吸收系数 C.溶解性 D.不溶性微粒 9. 药品鉴别试验的作用为（ ）。（C ） A.判断药物的有效性 B.判断药物的优劣 C.判断已知药物的真伪 D.判断未知药物的真伪 10.“恒重”系指（ ）。（C） A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下 B. 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下 C. 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下 D. 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在3mg以下 11.我国现行药典是（ ）。（B） A.2000年版 B.2005年版 C.2010年版 D.2005年版加2000年版 12. 《中国药典》（2010版）共有部数为（ ）。（C） A. 一部 B.两部 C.三部 D.四部 13.“称取0.15g”，是指称取（ ）（C） A.0.145－0.155g B.0.146－0.154g C.0.146－0.155g D.0.145－0.156g 二、多项选择题 1.有关移液管使用方法正确的叙述是（）（BC） A.移液管用前一定要干燥 B.放液时移液管要垂直 C.不允许将尖端残留的液体吹入接受瓶 D.放液毕，应等待30秒 2.校正容量仪器时，要准确知道（ ACD ）（ACD） A.水温度 B. 容量仪器的重量 C. 三角瓶的重量 D.水的重量 3.在药典附录中可查到（ ）。（ABC） A.药品名称 B.药品一般鉴别试验 C.物理常数测定法 D.临床用药须知 4. 中国药典(2010年版)二部收载药物的名称有（ ）。（AB） A、中文名称 B、英文名称 C、拉丁文名称 D、商品名称 5.有关原料药含量测定的规定正确的是（ ）。（CD） A.原料药含量若超过100.0％，则说明药品不合格 B.原料药含量不可能超出100.0％ C. 原料药含量若超过100.0％，系指用规定方法测定可能达到的数值，而非真实含量 D.如未规定上限，系指不超过101.0％ 6.药品检查涉及到药物的（ ）。（ABD） A.安全性 B. 有效性 C. 唯一性 D.均一性 7.有关玻璃仪器校正说法正确的是（ ）（BC） A. 校正必须在25℃条件下进行 B. 校正必须用蒸馏水 C. 校正次数至少2次 D. 校正时，水温必须等于25℃ 三、名词解释 1.药品质量标准 答案：指国家对药品质量和检验方法所做的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门必须遵循的法定技术依据，具有法律效力。 2.精密称定 答案：系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。 3.空白试验 答案：系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。 四、简答题 药物分析的任务是什么？ 答案：（一）对药品质量的检验分析 （二）在药品生产过程中进行质量分析与控制 （三）在药品贮藏、使用过程中进行质量分析与控制 （四）开展药物体内过程的分析 第二章题库 一、名词解释 1.相对密度 答案：系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比．除另有规定外，温度为20℃。纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。 馏程 答案：系指一种液体照下述方法蒸馏，校正到标准压力(101.3kPa(760mmHg))下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 熔点 答案：熔点系指一种物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度，或熔融同时发分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔经历的一段温度