水质监测基本常识 水处理工培训教材.ppt

水质监测基本常识 孙蕾 2008.6.13 平均污水样 定时污水样 混合污水样 瞬时污水样 平均污水样 性质稳定时， 在同一采样点于不同时 间所采集的瞬时水样的混合水样。 性质不稳定时，采样后分别测定，然后 取测定值平均值。 定时污水样 根据排放规律，在一个生产周期内每小时采样一次，找出污水量最大、污染物浓度最高、危害最大的排放高峰，需每个水样分别测定。可将采样周期内的数据平均，作为一个生产周期的平均值。 混合水样 流量不稳定的情况下，可将一个排污口不同时间采集的水样 ，根据流量大小，按比例混合水样，得到平均比例混合水样。 瞬时污水样 在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。 当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内变化不大时，瞬时水样具有很好的代表性，当水体组分及含量随时间和空间变化时，就应隔时、多点采集瞬时样，分别进行分析，摸清水质的变化规律。 二、水样采集 1、取样点（原则上进水口出水口） 2、采样布点和采样频次的原则 GB8978-1996中规定工业废水按照生产周期确定监测频率。生产周期在8h以内，每2h采样一次；生产周期大于8h时，每4h采样一样，24h不少于2次。最高允许排放浓度按日平均值计算。 3、采样器 浅水采样 深层水采样 自动采样器 深层水采样 可使用如右图示的带重锤的采样器。 沉入水中采集。将采样容器沉降至所需深度(可从绳上的标度看出)，上提细绳打开瓶塞，待水样充满容器后提出。 4、取样量 按照需要量的1.1-1.3倍采集水样。单个监测项目的采样体积应在50-500ml之间，供一般物理性质、化学成分分析用的水样有2L即可。 如需对水质进行全分析或某些特殊测定时，则要采集5～10L或更多。 5、取样方法 （人工一般1—2h取一次） 采样时的注意事项 —— 用样品容器直接采样时，必须用水样冲冼三次后再行采样。 —— 采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 ——用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯的水样，必须单独采样，全部用于测定。 ——在选用特殊的专用采样器时，应按照该采样器的使用方法采样。 ——凡需现场监测的项目，应进行现场监测。 ——采样时应认真填写污水采样记录，表中应有以下内容：污染源名称、监测目的、采样时间、样品编号、污水性质、污水瞬时流量、污水累积流量、采样人姓名及其它有关事宜。 三、水样的保存(一般不超过48h,严重污染的应小于12h) 1．导致水质变化的因素 1.1生物因素：微生物的代谢活动，如细菌、藻类和其它生物的作用可改变许多被测物的化学形态，它们可影响许多测定指标的浓度。 1.2化学因素：测定组分可能被氧化或还原，如六价铬在酸性条件下易被还原为三价铬，低价铁可氧化成高价铁。由于铁、锰等价态的改变，可导致某些沉淀与溶解、聚合物产生或解聚作用的发生。如多聚无机磷酸盐、聚硅酸等，所有这些．均能导致测定结果与水样实际情况不符。 1.3物理因素：测定组分被吸附在容器壁上或悬浮颗粒物的表面上，如溶解的金属或胶状的金属，某些有机化合物以及某些易挥发组分的挥发损失。 3．水样保存方法 3.1充满容器或单独取样 3.2冷藏或冷冻 样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处。可以抑制生物活动减缓物理挥发作用和化学反应速度。 3.3加入化学保存剂 ——调节pH值． 测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH1～2。既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pH1～2的酸性介质中还能抑制生物的活动。用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pH12。测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中 六价铬的氧化电位高，易被还原。保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pH1～2。 ——加入抑制剂： 为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。如在测氨氮、硝酸盐氮和COD的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用、在测酚水样中用磷酸调溶液的PH值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。 ——加入氧化剂： 水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸一重铬酸钾溶便可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。 样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。 ——加入还原剂： 测定硫化物的水样，加入抗坏血