胰腺炎汤剂1号、丹参注射液联合西医治疗急性胰腺炎临床观察.docVIP

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胰腺炎汤剂1号、丹参注射液联合西医治疗急性胰腺炎临床观察

精品论文 参考文献 胰腺炎汤剂1号、丹参注射液联合西医治疗急性胰腺炎临床观察 吕亚辉 邢台县中心医院外一科 河北 邢台 054000   【摘要】 目的 观察急性胰腺炎患者采用胰腺炎汤剂1号、丹参注射液联合西医治疗效果.方法 100例患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组采用禁食、胃肠加压、纠正水/电解质紊乱、抑制胰腺外分泌和应用胰腺抑制剂,抗生素等治疗.治疗组在对照组的基础上加用胰腺炎汤剂1号、丹参注射液.观察两组治疗前后病情评分,临床症状、体征恢复时间、临床疗效、不良反应情况.结果 两组治疗3天、7天、10天后APACHEⅡ评分均低于治疗前(p<0.05). 治疗组实验室指标恢复时间、临床症状、体征恢复时间均短于对照组(均p<0.05).治疗组总有效率为96.45%高于对照组85.23%(p<0.05).且治疗组不良反应发生率5.26%低于对照组的12.45%(p<0.05).结论:采用胰腺炎汤剂1号、丹参注射液联合西医治疗急性胰腺炎效果比单纯西医治疗更佳,且不良反应发生少.【关键词】 急性胰腺炎; 胰腺炎汤剂1号; 丹参注射液【中图分类号】R6 【文献标识码】B   【文章编号】1008-6315(2015)10-0468-02     急性胰腺炎主要指患者因多种病因而引起的胰腺激活,继而以胰腺局部炎症反应为主要特征,同时伴有或不伴有其他器官功能的疾病.大多数患者病程表现为自限性,总体死亡率为5.0%-10.0%.[1].近年来,我院对急性胰腺炎患者分别采用胰腺炎汤剂1号、丹参注射液联合西医与单纯西医治疗. 现报告如下.   1 资料与方法   1.1 病例选择诊断标准按照?中国急性胰腺炎诊治指南?(2013年,上海)急性胰腺炎诊断标准[2].纳入标准:符合诊断标准,患者年龄在18-70岁;临床资料完整且配合医生完成治疗.患者无严重性心脑,肝肾等系统性疾病及内分泌系统等疾病.患者无精神类疾病,自愿接受治疗.排除标准:不符合以上诊断标准; 年龄<18岁或>70岁;肿瘤晚期、妊娠期或哺乳期,存在严重肝肾等器官性疾病者;存在精神疾病、过敏体质者. 1__________.2 临床资料选取2004年4月-2015年4月我院所收治的100例急性胰腺炎患者为研究对象.随机数字表法分为治疗组和对照组.对照组50例,男性27例,女性23例;年龄27-64岁,平均年龄(53.00plusmn;1.00)发病时间1.5-13小时,平均为(5.46plusmn;0.69)轻度34例、中度10例、重度6例;治疗组50例,男性24例,女性26例;年龄24-65岁,平均年龄(52.5plusmn;1.00);发病时间1.3-12.5小时,平均为(5.66plusmn;0.70);轻度32例.中度11例、重度7例;两组患者临床资料差异无统计学意义(p>0.05). 1.3 治疗方法对照组采用禁食胃肠减压纠正水电解质紊乱,抑制胰腺外分泌和应用胰腺抑制剂,抗生素等治疗.其中抑制胰腺分泌采用奥美拉唑40mg静点,每日2次,奥曲肽首次0.1mg静点,之后采用25ug/h进行持续滴注5天,减少患者胃液及胰腺的分泌.治疗组在对照组治疗基础上加用胰腺炎汤剂1号:紫花地丁15、蒲公英15g、连翘15g、金银花15g、石膏30g、、焦六神曲10g、炒莱菔子10g、枳实15g、桃仁10g、赤芍15g、南瓜子15g、大黄15g(后下)、芒硝15g(冲服),水煎,取汁100ml注入胃管,每日一次丹参注射液40ml/次静滴,日一次. 1.4 疗效指标观察两组患者治疗前、治疗3天、7天、10天后病情评分,实验室指标恢复时间,临床症状、体征恢复时间、临床疗效、不良反应等情况. 1.5 疗效标准按照?中药新药治疗急性胰腺炎的临床研究指导原则?制定[3].治愈:治疗后临床症状和阳性体征完全消失且实验室指标恢复正常.显效:治疗后,患者临床症状和体征得到明显改善或实验室指标恢复ge;75%.有效:治疗后,患者临床症状和体征得到改善或实验室指标ge;50%且<75%.无效:治疗后,患者各项指标均没有得到改善或病情更为严重.总有效率=(治愈+显效+有效)/总例数?100%. 1.6 统计学处理应用SPSS18.0统计软件.计量资料以(Xplusmn;s)表示,采用t和x2检验,p<0.05为差异有统计学意义.   2 结果   2.1 两_______组治疗前后APACHEⅡ评分比较见表1.两组治疗3天、7天和10天后,APACHEⅡ评分均低于治疗前(p<05).治疗3天后,治疗组和对照组APACHEⅡ评分相当(p>0.05);治疗7 天和10天后,治疗组APACHEⅡ评分均低于对照组(p<0.05).2.5 不良反应治疗组腹泻1例、头痛1例、不良反应率为5.00%;对照组腹泻

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