基因工程治疗艾滋病 PPT课件.pptVIP

医学资料 PowerPointDesign Template add your subheading Contents 艾滋病简介 艾滋病 简称AIDS 艾滋病病毒 简称HIV AIDS是一种由HIV侵入人体后破坏人体免疫功能，使人体发生多种不可治愈的感染和肿瘤，最后导致感染者死亡的一种严重传染病。 致病机理 HIV吸附在有相应受体的宿主免疫细胞 HIV脱去包膜，暴露出核心和RNA核酸，进入T4淋巴细胞等 在逆转录酶的作用下，将RNA转录成DNA，形成前病毒DNA 前病毒DNA整合到宿主细胞DNA 前病毒DNA转录成RNA，并翻译合成病毒所需的蛋白质 细胞表面重新装配新的病毒颗粒并释放 基因工程简介 基因工程 又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。 目前主要应用于农业和医疗方面 基因治疗 概念 凡是将新的遗传物质转移得到某一个体的细胞内，使功能正常的但表达量很低的基因、机体本身不存在的外源基因得到正常表达，或者降低、抑制机体基因的表达，从而达到治疗的目的，这种治疗方法就称为基因治疗 。 方法 基因增补、基因替换、基因修复、基因修饰、基因失活、免疫基因治疗、自杀基因治疗、耐药基因治疗 基因治疗与艾滋病（五种理论上的治疗方法） 1.反义核酸 用互补于mRNA的DNA或RNA，在细胞内形成双链分子，阻碍mRNA的剪接、运送、翻译，降低mRNA的稳定性，从而影响病毒基因的表达与复制。目前需要解决的问题是反义核酸的专一性转移和进入靶细胞之前的降解 2.核酶 核酶是具有催化RNA自我剪切反应的核酸，目前报道的核酶是在培养细胞上干预HIV基因的表达 核酶的稳定性比较低，生理条件下反应缓慢是其用于抗HIV的不足之处，同时针对它在机体内是怎样被转录和转录后抗RnaseH的能力还需进一步研究 3.可溶性CD4分子的表达 编码CD4的基因已经得到了克隆，并已经在真核系统中表达。将CD4分子的编码基因通过逆转录病毒载体导入到外周淋巴细胞、骨髓造血干细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞中得到表达，表达出来的CD4分子可以与入侵的HIV病毒包膜蛋白Gp120结合，竞争性地保护CD4＋T淋巴细胞不受或少受感染 4. 特异性抗体的诱导 诱导机体产生抗HIV的特异性抗体也是抗HIV治疗的一个重要方法，将gp120的基因导入人体中表达，诱导抗包膜蛋白Gp120的体异性抗体，不仅可以诱导产生IgG，而且可以引发特异性的细胞免疫 5.Tat蛋白突变体表达 Tat蛋白在HIV病毒基因的复制和转录过程中有着极为重要的反式调控作用，将突变体形式的tat基因导入人体后，突变体的大量表达，竞争性地结合Tat受体位点，抑制或干扰HIV病毒基因组的正常复制和转录功能 总结 AIDS →世界难题→方法众多→HIV的基因治疗→未来利器 当然逆袭的还有我们中国的中医药治疗法 治疗从来就不是王道 古人言：上医治国　中医治人　下医治病　庸医致祸 (题外话)艾滋病作为世界级的难题，现在虽然看起来治疗的前景很不错，但是治疗从来就不是王道，预防是一把永远也不会多余的伞。我的演讲完了，谢谢捧场。 * Company name * * Company name * 医学资料 基因工程在艾滋病治疗中的应用 组员：黄天琪、张婷、高思、刘召健、张翔、陈斌、郑东升、叶家祥 医学资料 1 艾滋病简介 艾滋病的治疗方法 2 3 基因工程简介 4 基因工程在艾滋病治疗中的应用 总结 5 医学资料 医学资料 医学资料 抗病毒治疗法 即鸡尾酒治疗法 优点：有效地延缓发病时间 延长病人寿命 缺点： 无法彻底清除HIV 有较大毒副作用 价格贵 爱滋病疫苗法 优点：免疫应答强 全面 缺点：成本高 灭活不安全 基因治疗法 优点：成本低 可塑性高 缺点：还不能 应用于人类 中医药治疗法 优点：毒性小，副作用小 缺点：起效慢 艾滋病的 治疗方法 医学资料 那为什么 我们不能应用基因工程来治疗艾滋病呢 医学资料 医学资料 反义核酸 可溶性CD4分子的表达 Tat蛋白突变体表达 核酶 特异性抗体的诱导 医学资料