文心兰组织培养.pptVIP

; 兰花是我国的十大传统名花之一，栽培历史悠久。2000多年前就被用来沐浴或随身佩带，被孔子尊之为“王者香草”。唐宋时，春兰﹑建兰等得到了广泛栽培。这一类兰花称为国兰，多为地生兰。相对于国兰而言气生兰称为洋兰。它兴起于西方，种类很多，有蝴蝶兰﹑大花惠兰﹑等。 文心兰属Oncidium是兰花中的大属之一，原种约有750多种，大多数为气生种，有部分为半气生种或地生种。文心兰的分布地域广阔，原产于墨西哥，西印度群岛，巴西等地。文心兰的花小而繁多，颜色鲜艳多彩，形态变化多样，因其形似舞女，故有称舞女兰。文心兰的花期因品种而异，花朵连续不断的开放，可持续1-3个月，是上等的切花材料也可盆栽观赏。 分株繁殖，一株文心兰一年仅繁殖2-3个芽，繁殖系数低。组织培养繁殖，可以加快繁殖速度，进行工业化生产。 早在1967年，Bertch对文心兰茎尖进行了培养，Fast(1973)用具有休眠芽的花梗节段作为外植体，成功诱导形成了再生植株。目前的文心兰组培研究仍存在一些问题。 ? ;文心兰试管苗生产中亟待的问题 ;　1.　材料;2　方法;原球茎的诱导技术的应用;不同外殖体大小对文心兰茎尖培养的影响 实验证明，对PLB形成来说在0.3-1.5mm之间茎尖越小，效果越好。 表3-2 文心兰茎尖大小对茎尖培养的影响 注1：PLB为原球茎。 表3-2数据可知：当文心兰茎尖的大小依次增大时，污染率逐渐升高，这是由于茎尖越大，灭菌就越不彻底，污染就在所难免；当文心兰茎尖大小为0.3mm时，茎尖枯死率为33%。我们认为当文心兰茎尖过小（0.3mm以下），受伤细胞多而完整细胞少，培养难度较大，但一旦培养成功，分生能力较强。;原球茎的诱导技术的应用;原球茎的诱导技术的应用;原球茎的诱导技术的应用;原球茎的诱导技术的应用;原球茎的诱导技术的应用;原球茎的高效增殖的研究 ;原球茎的高效增殖的研究;原球茎的高效增殖的研究 ;原球茎的高效增殖的研究 ;原球茎的高效增殖的研究 ;原球茎的高效增殖的研究 ;原球茎的高效增殖的研究 ;原球茎的高效增殖的研究 ;原球茎的高效增殖的研究 ;原球茎的高效增殖的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;试管苗培养新技术的研究 ;1.实验材料;2. 方法 不同贮藏方式实验 实验中分别使用封筒型培养容器（Culture Bag以下简称CB）和100ml三角瓶作为培养容器，分三种贮藏方式进行贮藏试验，即：CB·L方式（CB容器内注入液体培养基）、FL·L方式（三角瓶内注入液体培养基）和FL·S方式（三角瓶内注入固体培养基）。贮藏用培养基为1/2MS+Peptone2g/l+蔗糖30g/l，其中固体培养基附加凝固剂Gellan gum2g/l。pH值5.3。培养值量30ml/容器。每种贮藏方式均接种3容器，每容器16株试管苗。接种后，首先放入普通培养室并在常规培养条件（温度25℃，光强1700Lx，光照时间16h/d）下培养7天（前培养）后，移入低温贮藏箱。贮藏温度8℃，贮藏期间4周。贮藏结束后，立即转入常规培养条件的培养室。放置12小时后，在超净工作台中取出试管苗，接种于500ml的柱状培养瓶内进行再培养。再培养时使用MS+Peptone2g/l+蔗糖30g/l+Gellan gum 2g/l的固体培养基。PH值5.3。在常规培养条件（同上）下培养90天。对照为相同规格的未贮藏试管苗。再培养结束后，分别调查各贮藏方式下，试管苗的生存率、正常苗率、腋生苗形成率和再培养后试管苗的株高、叶数、叶长、根数、根长、总鲜重，地上部鲜重、根部鲜重、总干物重、地上部干物重、根部干物重等指标。干重的测定方法同5·1。各测定值进行Duncan多重检定。 ;前培养期间实验 以CB为贮藏容器，按6·1·2·1方法将试管苗接种后分别在培养室内（常规培养条件下）放置0、3、5、7、9天后再移入低温贮藏箱内。贮藏温度8℃。各处理经4周贮藏后，按6·1·2·1的方法进行再培养并调查各测定值。 不同贮藏温度与有效贮藏期间实验 以CB为贮藏容器，试管苗按6·1·2·1方法接种后，分别移入温度设定为1℃、4℃、8℃和12℃的低温贮藏箱内，各温度处理分别在贮藏2周、4周、8周和12周后，按6·1·2·1的方法进行再培养，并在培养结束后调查各处理试管苗的生存状况和生长状况的各项指标（同6·1·2·1）。;2 结果与分析  2.1 不同贮藏方式对文心兰试管苗贮藏效果的影响 ; 表