高中生物-伴性遗传.pptVIP

* 课程目标 亲代 P： F1： F2： 红花 白花 AA × aa 入门诊断： 1AA 2 Aa 1aa 红花 红花 : 白花 = 3 : 1 配子： A a U F1配子： A a A a A a A A A a A a a a 辽宁锡伯族红绿色盲率 外耳道多毛症 血友病 抗维生素D佝偻病 课程目标 正常男性的染色体 正常女性的染色体 人类的正常色觉和红绿色盲 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 B b X Y X XBXB XBXb XbXb XBY XbY 色盲 伴X隐形遗传 （2014湖南水考）人类红绿色盲基因（b）和其对应的正常基因（B）位于X染色体上。下列基因型表现为色盲的是 （ ） A．XBXB B．XBXb C．XBY D．XbXb 趁热打铁 D 正常 正常（携带者） 正常 课程目标 ① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ④ XBXB × XbY ③ XbXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY 男:50％患病 女:50％患病 男:100％患病 女:全正常 全患病 全正常 男女6种婚配方式及其遗传 ♀ × ♂ 后代色盲概率 男:50％患病 女:全正常 全正常 ① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ④ XBXB × XbY ③ XbXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY 男:50％患病 女:50％患病 男:100％患病 女:全正常 全患病 全正常 男女6种婚配方式及其遗传 ♀ × ♂ 后代色盲概率 男:50％患病 女:全正常 全正常 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲和儿子必患病 探究人类红绿色盲的遗传特征 男性超女性 女病子父病 （2013湖南水考）一个红绿色盲女性(XbXb)和一个正常男性(XBY)结婚，所生子女的表现型是( ) A.儿子全正常 B.儿子全为红绿色盲 C.女儿有的正常，有的为红绿色盲 D.女儿全为红绿色盲 B 小试牛刀 女病子父病！ （2015市一中）下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐形遗传病，其中7号的致病基因来自（ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 B 6 1 2 3 4 5 7 男患者 女患者 真题演练 XbY Xb XB XB Y Xb XB B （2015长郡月考）下图为色盲患者的遗传 系谱图。以下说法正确的是（ ） A.3与正常男性婚配，后代都不患病 B.3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C.4与正常女性婚配，后代都不患病 D.4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/4 正常男 色盲男 正常女 1 2 3 4 5 B 登峰造极 XbY XBY XBY XBXb 课程目标 请各位老师批评指正！ 谢谢聆听！ 亲代 配子 子代 XB Y XB 儿子 女儿 母亲正常 父亲正常 结果：子女都正常。 ① XBXB × XBY 男女6种婚配方式及其遗传 XB Y XB XB Y 亲代 配子 子代 儿子 女儿 母亲正常 父亲正常 结果：女儿都正常，儿子50%患病。 ② XBXb × XBY XB Xb 男女6种婚配方式及其遗传 Y XB XB Xb Y XB XB Xb XB Y 节奏、形象、活力！ * 节奏慢点，留给大家思考的时间 * 同源染色体的基因分离和自由组合定律。引申到性染色体。 (上节课，我们学习了基因位于染色体上。既然基因位于染色体上，那不管常染色体还是性染色体上的基因，在有丝分裂和减数分裂时都要随着染色体的复制而复制，并随着染色体的分离而分离，并在受精作用——雌雄配子结合时自由组合) * 强调随机！自然条件下 * 性染色体与性别决定。 “v”形象表达 * 完美的学霸，患病的学渣！ * 白富美、高富帅！ * 节奏、形象、活力！ * 节奏慢点，留给大家思考的时间 * 同源染色体的基因分离和自由组合定律。引申到性染色体。 (上节课，我们学习了基因位于染色体上。既然基因位于染色体上，那不管常染色体还是性染色体上的基因，在有丝分裂和减数分裂时都要随着染色体的复制而复制，并随着染色体的分离而分离，并在受精作用——雌雄配子结合时自由组合