高二生物(人教版)伴性遗传课件.ppt

根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　) 遗传病遗传方式的判断 A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能是伴X染色体隐性遗传 C．③可能是伴X染色体显性遗传 D．④最可能是常染色体显性遗传 [自主解答]　________ 解析：　①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，A正确；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因可能位于X染色体上，由母亲传递给儿子，B正确；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大，C正确；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大，D错误。 答案：　D 2．下图为某家庭中某病的遗传图解。若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病的遗传方式为(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．伴Y染色体遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 解析：　从Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ4患病可知，该病为隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为纯合子的概率是1/3；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为纯合子的概率是1/2。 答案：　C 第3节　伴性遗传 自主学习 新知突破 1．人类红绿色盲症的遗传定律。 2．掌握伴性遗传的特点。 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。 1．基因的位置：位于__________上。 2．抗维生素D佝偻病患者的基因型 (1)女性：__________和__________。 (2)男性：__________。 抗维生素D佝偻病及人的红绿色盲 X染色体 XDXD XDXd XDY 3．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。 女性 男性 基因型 XBXB __________ XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 __________ XBXb 色盲 4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1) (3) (4) [思考探讨]　1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？ 2．为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？ 提示：　1.Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，其基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY，是色盲；女性色盲若生一儿子，则必然将一条X染色体传给其儿子，则儿子的基因型为XbY，也是色盲。 伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点： ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 色盲男孩与男孩色盲 在有关红绿色盲遗传概率计算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。 1．抗维生素D佝偻病的遗传特点 (1)女性患者__________男性患者。 (2)具有_____________。 (3)男患者的_____________一定患病。 抗维生素D佝偻病及伴性遗传的应用 多于 世代连续性 母亲和女儿 2．伴性遗传在实践中的应用 (1)鸡的性别决定： ①雌性个体的两条性染色体是__________的(ZW)。 ②雄性个体的两条性染色体是__________的(ZZ)。 (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性： 异型 同型 [填空] [思考探讨]　3.为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ 4．某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患该病，女性都不患病，这是一种什么病？有什么遗传特点？ 提示：　3.因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。 4．属于伴Y遗传病，其传递过程是父传子，子传孙。 1．伴X显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 (2)典型系谱图： (3)特点： ①具有连续遗传现象； ②患者中女性多于男性； ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 2．伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)特点： ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。 [记知识纲要] [背关键语句] 1．伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的性状遗传，总是和性别相关联。 2．伴X隐性遗传病主要有红绿色盲、血友病、果蝇的红、白眼。遗传特点： (1)男性患者多于女性患者； (2)隔代交叉遗传； (3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。