生物药剂学药物剂型.pptVIP

工业药剂学industrial pharmacy 第一章 绪论 掌握剂型、制剂和药剂学的概念 掌握国家药品标准的含义 掌握处方的概念 熟悉剂型的重要性和分类 了解药剂学的任务和发展 了解药剂学的分支学科 一. 基本概念 药物(drugs )： 可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质。 包括化学药、中药、生物技术药物。 不能直接用于患者。 剂型(dosage form )： 根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同形态（应用形式）。 剂型是药剂学研究的核心内容。 注意：相同药物，有不同的剂型，其在体内的行为不同。 药物剂型必须与给药途径相适应。 药物制剂（pharmaceutical preparations)： 简称制剂，是按国家药品标准将药物制成适合临床用药要求的，并规定有适应症、用法用量的物质，是剂型中的具体品种。 如片剂中的乙酰水杨酸片（阿司匹林片）。 能直接用于患者 另外，把制剂的研制过程也称为制剂（pharmaceutical manufacturing )。 药品(medicines )： 经国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品。 有国家药品标准 药剂学（pharmaceutics, pharmacy )： 研究药物制剂 基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用 综合性应用技术科学。 核心：原料药（药物） 制剂（药品）。 宗旨：制备安全（safety）、有效（efficacy）、稳定（stability）、使用方便（usefulness）的药物制剂。 对象：剂型和药物制剂 制剂学(pharmaceutical engineering )： 设计和制备药物制剂，属工业药剂学的范畴 基本理论的研究 溶液形成理论 表面活性剂性质 微粒分散体系 粉体学理论 稳定性 流变学 生物药剂学 药物动力学 药用新辅料的研究开发 没有优质的辅料就没有优质的产品。 EC、丙烯酸树脂系列等，促进缓、控释制剂发展； 聚乳酸（PLA）、聚乳酸聚乙烯醇共聚物（PLGA）等可生物降解辅料促进长时间缓释微球注射剂的发展； MCC、可压性淀粉、L-HPC等促进粉末直接压片。 注意：生产药品所用的药用辅料必须符合药用要求；注射剂用药用辅料应符合注射用质量要求。（CP2010 二部 附录20页） 新剂型、新技术的研究与开发 中药薄膜包衣片、中药微囊、中药透皮贴剂 生物技术药物制剂的研究与开发 缺点：分子量大、稳定性差、吸收性差、半衰期短。 如降钙素鼻腔喷雾剂 制剂新机械、新设备的研究与开发 制剂技术、药用辅料、制剂设备是制备优质制剂不可缺少的三大支柱。 如流化床制粒 三. 剂型的重要性 改变药物作用的性质 如：硫酸镁溶液（致泻） 注射剂（抗惊厥） 依沙丫啶 1%注射 中期引产 0.1~0.2%溶液 外用 杀菌 调节药物作用速度 剂型不同，作用速度不同 如硝酸甘油 降低或消除药物的毒副作用 如氨茶碱治疗哮喘 有些剂型可产生靶向： 脂质体、静脉乳剂 肝、脾靶向 影响疗效： 固体剂型，制备工艺不同可影响疗效，晶型、微粒大小 四. 药物剂型的分类 按给药途径： 按形态 液体剂型 固体剂型 半固体剂型：软膏剂 气体剂型：气雾剂、喷雾剂 五. 药品标准 根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮存运输条件所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。(ChP2015 凡例） 是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用及监督检验的法定依据。 国家药品标准 是指CFDA颁布的中国药典、药品注册标准和其他药品标准。 其内容包括质量标准、检验方法及生产工艺等技术要求。 主要包括 药典标准 卫生部中药成方制剂一至二十一册； 卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册； 卫生部药品标准（二部）一册至六册； 卫生部药品标准藏药、蒙药、维吾尔药分册； 新药转正标准（约每年出版一册，不断更新）； 国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册； 国家中成药标准汇编； 国家注册标准（针对某一企业的标准）； 进口药品标准 1. 药典（Pharmacopoeia） 是一个国家记载药品标准、