毛囊干细胞增殖、迁移与分化研究.docxVIP

空堡显丝处整苤查!!!!生!!旦筮!!鲞筮!塑鱼!也』丛生翌!!坚：望!!!坐!堕：!Q!堡：∑!!i!：盟!：!·617··综述·毛囊干细胞增殖、迁移与分化研究姜金豆陈容容夏学颖孙赛胡葵葵毛囊干细胞(hairfolliclestemcells，FSCs)是一类位于毛囊生，并在组织受损时参与损伤上皮细胞的修复再生’2o。隆突区的具有完全自我更新能力及多向分化潜能干细胞群。三、毛囊干细胞微环境与胚胎干细胞、脐带血干细胞等其他来源的干细胞相比，人毛毛囊干细胞位于一个较为复杂的多维的微环境当中，囊干细胞(humanhairfolliclestemcells，HFSCs)具有数量充足、HFSC基因的表达研究表明，其与周围微环境存在的复杂而又位置固定、容易获取等诸多优点。这些优点使HFSCs的应用不紧密的相互作用。3。。基底膜细胞及毛囊真皮鞘细胞与隆突及仅仅局限于皮肤毛发再生及损伤修复，在再生医学领域中也有HG细胞紧密相邻，隆突区上部有感觉神经纤维包裹，而血管与着更为广泛的应用。本文将就毛发正常周期循环中FSCs微环毛囊间的距离仅为几个细胞直径大小。真皮、皮下组织甚至是境的变化及干细胞的迁移、增殖、分化过程进行详细阐述，为免疫系统都会影响到隆突区或HG干细胞的维持及激活，部分FSCs在毛囊组织工程领域的应用提供参考。微环境中的细胞信号传导机制已经明确[4j。HFSCs之间主要一、FSCs的特异性的相互作用及功能依赖于毛乳头细胞。毛乳头细胞来源于间毛囊(hairfollicle，HF)在发生过程中与早期外胚层发生了充质细胞，可为HFSCs提供FGF7等生长及调控因子。从休止一系列相互诱导以及相互抑制作用。HF上皮细胞增殖过程期开始直至终止，毛乳头细胞的基因表达一直处于一种动态的中，部分向下生长进入真皮层。一旦HF发育完全成熟后，便进调控中，由此表明，在休止期开始时，毛乳头细胞亦可能对干细入了退行期、生长期以及休止期的不断循环中，依靠HF自身保胞的激活提供抑制性信号。隆突细胞内层的K6+CD34’细胞有留的干细胞不断生成新的HF上皮组织。FSCs来源于早期的抑制干细胞激活的功能。神经传人信号亦可调节干细胞功能。基板上皮细胞，而后进入隆突区。这些so)(9+HFSCs主要位于Glil+细胞位于隆突上部，在损伤修复中具有长期的干细胞活基膜上层，是最早出现的长期标记滞留细胞之一。Sox9+为隆性，其活性依赖于相邻的神经调节¨J。微环境对干细胞有调节突区细胞及HFSCs较为特异性的标记物之一。目前主要通过作用，隆突区为黑色素细胞，表皮前体细胞等提供了良好的生L}l】(2的表达来定义毛发基板基底层的短暂扩增前体细胞。在存环境。隆突干细胞促进了黑色素干细胞的分化及激活。在胚胎毛基质生长过程中，Sox9+HFSCs不断的扩增并最终集中毛发进入生长期时，HFSCs通过Wnt信号途径激活黑色素干细于HF上皮的上部，即外根鞘(outrootsheath，ORS)上部，后逐渐胞，继而两种类型的干细胞相互作用，相互激活并产生分化。形成隆突。在Hlx2+短暂前体细胞增殖能力耗竭后，主要由这于细胞对立毛肌亦有调节作用。些长期存活的HFSCs来负责胚胎毛囊的生长。u1)【2的表达在新的微环境干细胞来源于前一毛囊生长期的标记滞留细毛囊基板下部相对较少，但在Sox9+细胞中存在阳性表达。在胞及非标记滞留细胞。隆突区干细胞主要由细胞周期较长的毛囊周期中，HF的生长及缩小主要发生于紧邻HFSCs隆突区标记物滞留细胞群构成，标记物相对滞留细胞组成了10％～区之下的毛囊区域。20％的HG干细胞。部分快周期细胞经循环后又回到了隆突区二、干细胞群位置并构成了隆突区最内层的K6+CD34。非干细胞类型。细胞标记干细胞微环境包括了多种不同类型的干细胞亚群，起着不物及形态学分析表明，所有这些干细胞及非干细胞类型均产生同的组织再生作用。在毛囊的休止期，干细胞微环境由隆突区于上一毛囊退行期末。这些再生的隆突及HG干细胞可诱导毛细胞及次级毛芽组成。隆突区是位于皮脂腺及立毛肌之间的囊进入下一生长周期。研究表明，HFSC并非完全依赖隆突保结构，主要由与表皮相延续的K5／K14表皮细胞组成。毛芽持其干细胞源性，可能具有内源性干细胞因子。K6+CD34。的(hairgerm，HG)是一群钙粘蛋白阳性的表皮细胞，由隆突区延非干细胞类型的隆突区细胞并不参与下一周期毛囊的发生，相展而来并紧邻其下，因其形态酷似胚胎期毛芽，因此得名。隆反它们会表达静止因子抑制隆突区干细胞的激活。干细胞激突区构成了一个相对静止的微环境并具有大量的DNA标记滞活并进入生长期是一个具有多项刺激及抑制因子参与的高度留细胞(1ebelretainingcell，LRC)。HG收到了毛乳头细胞的信复杂化的调节过程。BMP、NFAT以及FGFl