干扰素抗肿瘤机制及其治疗肿瘤的研究进展-中国药理学通报.pdfVIP

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１７Ｓｅｐ；３３（９）：１１９５～９ ·１１９５· 网络出版时间：２０１７－８－２０１６：４７　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１６４７．００６．ｈｔｍｌ 干扰素抗肿瘤机制及其治疗肿瘤的研究进展 １ １ １ １ １，２ １，２ １，２ 张婷婷 ，仲金秋 ，曹玉珠 ，吴佳伟 ，陈文星 ，王爱云 ，陆　茵 （南京中医药大学１．药学院，江苏省中药药效与安全性评价重点实验室， ２．江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心，江苏 南京　２１００２３） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１７．０９．００３ 临床治疗均表现出明显的抗肿瘤效应。必威体育精装版研究显示，采用 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１７）０９－１１９５－０５ ＩＦＮｓ与其他新兴疗法联合治疗肿瘤能够明显提高抗肿瘤疗 中国图书分类号：Ｒ０５；Ｒ３４１．１；Ｒ７３０．２２；Ｒ７３０．５１；Ｒ９７７．６ 效，为肿瘤治疗提供了新的契机。本文结合必威体育精装版研究对干扰 摘要：干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｓ，ＩＦＮｓ）是多功能细胞因子家族成员 素抗肿瘤机制及其与肿瘤治疗的关系加以综述，为后续的科 之一，是一类高活性多功能的糖蛋白。近年来研究发现，ＩＦ 学研究及临床指导提供参考。 Ｎｓ能够通过调控肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤转移及血管新生、 １　干扰素的分类 激活抗肿瘤免疫反应发挥强大的抗肿瘤作用。将其与其他 　　ＩＦＮｓ是一类高活性、多功能的分泌型糖蛋白，具有抗增 肿瘤治疗方法联合应用可抑制多种血液系统肿瘤及实体瘤 殖、抗病毒、免疫调节和抗肿瘤等作用。根据其基因序列、染 色体定位和受体特异性等特点可分为Ｉ型、 型和 型ＩＦ 的发展进程。同时，采用ＩＦＮｓ诱导剂或将ＩＦＮｓ与新兴免疫 Ⅱ Ⅲ 疗法联合应用能明显增加肿瘤治疗效果。该文综述了近几 Ｎｓ。人类Ｉ型干扰素基因位于第９号染色体短臂，编码 １７ 种不同的蛋白质，包括有 １３种亚型的ＩＦＮ 及 ＩＦＮ 、ＩＦＮ、 年报道的ＩＦＮｓ抗肿瘤机制及临床应用的相关研究，为后续 α β ε ＩＦＮ、ＩＦＮ 。 型ＩＦＮｓ具有一个共同的细胞表面受体 ＩＦ 科学研究和临床治疗提供一定指导。 κ ω Ⅰ ＮＡＲ（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎａｌｐｈａｒｅｃｅｐｔｏｒ），由ＩＦＮＡＲ１和 ＩＦＮＡＲ２两个 亚基组成。ＩＩ型干扰素只有 １种，即ＩＦＮ。ＩＦＮ 的细胞表 关键词：干扰素；肿瘤；分子机制；转移；免疫；临床治疗 γ γ 面受体为 ＩＦＮＧＲ（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｇａｍｍａｒｅｃｅｐｔｏｒ），由ＩＦＮＧＲ１和 ＩＦＮＧＲ２两个亚基组成。ＩＩＩ型 ＩＦＮｓ包括 ＩＦＮ１、ＩＦＮ２、 　　肿瘤作为严重威胁人类生命及健康的最主要疾病之一， λ λ ［１］ ＩＦＮ３和ＩＦＮ４，前三者也分别被称为 ＩＬ２９、ＩＬ２８Ａ和