combined pharmacophore modeling, docking, and 3d-qsar studies of plk1 inhibitors结合药效基因建模、对接和3 d-qsar plk1抑制剂的研究.pdfVIP

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2017-09-12 发布于上海
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combined pharmacophore modeling, docking, and 3d-qsar studies of plk1 inhibitors结合药效基因建模、对接和3 d-qsar plk1抑制剂的研究.pdf

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combined pharmacophore modeling, docking, and 3d-qsar studies of plk1 inhibitors结合药效基因建模、对接和3 d-qsar plk1抑制剂的研究

Int. J. Mol. Sci. 2011, 12, 8713-8739; doi:10.3390/ijm OPEN ACCESS International Journal of Molecular Sciences ISSN 1422-0067 /journal/ijms Article Combined Pharmacophore Modeling, Docking, and 3D-QSAR Studies of PLK1 Inhibitors Shuai Lu 1,2, Hai-Chun Liu 1, Ya-Dong Chen 1,*, Hao-Liang Yuan 1, Shan-Liang Sun 2, Yi-Ping Gao 2, Pei Yang 3, Liang Zhang 2 and Tao Lu 2,4,* 1 Laboratory of Molecular Design and Drug Discovery, China Pharmaceutical University, Nanjing 211169, China; E-Mails: luai071@163.com (S.L.); tuna888@126.com (H.-C.L.); 0444909yuan@ (H.-L.Y.) 2 Department of Organic Chemistry, China Pharmaceutical University, Nanjing 211169, China; E-Mails: ssl870620@126.com (S.-L.S.); aladdincool@126.com (Y.-P.G.); scramble_Ant@163.com (L.Z.) 3 School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 211169, China; E-Mail: peiyang1990@ 4 State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing 211169, China * Authors to whom correspondence should be addressed; E-Mails: ydchen@ (Y.-D.C.); lutao@ (T.L.); Tel.: +86-25(Y.-D.C.); +86-25(T.L.); Fax: +86-25(Y.-D.C.); +86-25(T.L.). Received: 4 September 2011; in revised form: 1 November 2011 / Accepted: 21 November 2011 / Published: 1 December 2011 Abstract: Polo-like kinase 1, an important enzyme with diverse biological actions in cell mitosis, is a promising target for develo