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免疫抑制剂对小鼠腹腔巨噬细胞影响 　 作者：袁文丹，高峰，陈金荣，刘丽，王国祥 【摘要】 目的 研究免疫抑制剂对小鼠腹腔巨噬细胞(Macrophage ，M)的损伤作用机制。方法 以小鼠腹腔巨噬细胞为对象，采用小鼠尾静脉注射地塞米松0.15mg/只，环磷酰胺2.0mg/只，小鼠腹腔巨噬细胞培养，检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及腹腔灌洗液中NO2-/NO3-浓度并用形态学方法观察比较免疫抑制剂对小鼠腹腔巨噬细胞的损伤特点。结果 地塞米松和环磷酰胺均能抑制巨噬细胞功能，与对照组比，细胞吞噬功能均显著下降（Plt;0.01），DEX组腹腔灌洗液中NO2-/NO3-浓度显著升高，Cy组不升高。VitC为自由基链反应阻断剂，阻断过氧化链式反应可减轻损伤，可使DEX组细胞吞噬功能获得部分恢复。结论 推测环磷酰胺对腹腔巨噬细胞损伤是以直接损伤染色体而DEX以氧化损伤为主。 【关键词】 地塞米松 环磷酰胺 巨噬细胞 The effect of dexamethasone and cyclphosphamide on peritoneal macrophage of mice 【Abstract】 Objective We investigated demage mechanism of peritoneal macrophage(M) induced by injection of dexamethasone and cyclophosphamide in mice.Methods The immune function by determining the phagocytic function and structure of the macrophagocytes of the abdominal cavities of mice in vitro. The phagocytosis of peritoneal macrophages was evaluated by chicken erythrocytes method; Observed the concentratuon of NO-2/NO-3 in the peritoneal lavage fluid.Results Dexamethasone and cyclophosphamide induced the apoptosis of peritoneal macrophage and concomitant decrease of phagocytosis(vs control group，Plt;0.01)， the concentratuon of NO-2/NO-3 in the peritoneal lavage fluid significantly increased after dexamethasone injection;VitC(inhibitor of iNOS and inhibitor of reactive oxygen species) prevented the apoptosis of peritoneal macrophage and reduced the concentration of NO-2/NO-3 in the peritoneal lavage fluid after the effect of dexamethasone.Conclusion These evidences support that NO and active oxygen species may be involved in the apoptosis process of peritoneal peritoneal macrophage induced by dexamethasone in mice. 【Key words】 dexamethasone cyclophosphamide macrophage 　　地塞米松和环磷酰胺在临床肿瘤的治疗中是常用的药物，在杀伤肿瘤细胞的同时又会引起免疫系统损伤，而影响治疗效果。巨噬细胞(macrophage，M)是机体免疫体系中重要的免疫效应细胞，具有非特异性直接清除各种异物，杀伤病原体和肿瘤细胞的功能，并具有抗原提呈作用。本实验选用小鼠腹腔巨噬细胞进一步探讨在整体条件下地塞米松和环磷酰胺对免疫功能影响的机制。 1 材料和方法 1.1 实验分组及动物处理 昆明种雄性小鼠，日龄55～58天。60只分为5组：正常对照组；DEX组：腹腔注射地塞米松（Dexa）150μg/只，每日1次，连续注射3次；Cy组：腹腔注射环磷酰胺（Cy）1.5mg/只，每日1次，连续注射3次；VitC+DEX组：与DEX组同