文拉法辛缓释剂(24例)与氯米帕明(25例)治疗广泛性焦虑症的比较.PDFVIP

维普资讯 中国新药与l临床杂志(chinJNewDrugsClinRem)，2004年 2月，第23卷 第 2期 · 98 · E-mail：xyylc@shyyxx．com http：／／xyy1．chinajourna1．net．cn http：／／zgxyylczz·periodicals·com ·cn [文章编号]1007—7669(2004)02—0098—04 文拉法辛缓释剂 (24例)与氯米帕明(2s例)治疗广泛性焦虑症的比较 钱敏才，孙菊水 (湖州市第三人民医院 精神科 ，浙江 湖州 313000) [关键词】 焦虑症；临床对照试验 ；氯米帕明；迟效 广泛性焦虑症的疗效及安全性 。 制剂；文拉法辛 病例选择 1 入组标准 病人符合 CCMD一3广泛性焦虑症 的 [摘要】 目的：比较文拉法辛缓释剂与氯米帕明治 诊断标准 ；均为我院2002年 1月至 2002年 12月间 疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：文拉法辛 神经症科的住院病人 ；性别不限；年龄 18～60a；汉 缓释剂组 (文拉法辛组)24例，年龄为 (36±S12)a， 密尔顿焦虑量表评定 (HAMA)≥20分。 18～55a；氯米帕明组 25例，年龄为 (35±12)a，20 2 排除标准 对文拉法 辛药物过敏者 ；入组前 2 ～ 55a。文拉法辛用量 75～225mg。d～， ，qd，氯 wk内服用过三环类抗抑郁药或文拉法辛 ；存在较严 米帕明用量 50～250mg·d～，po，bid。共6wk。疗 重的心、肝、肾疾病 ；合并其他精神疾患；哺乳和妊娠 效评 定 采 用 HAMA 减 分 率。安全 性 评 价 应 用 期妇女。 TESS、体检和实验 室检查。结果 ：经过 6wk的治 3 入组情况 根据上述入组和排除标准 ，用密封抽 疗．文拉法辛组痊愈率为27％，有效率为59％。氯 签法随机分为 2组；文拉法辛组 24例 ，年龄 (36± 米帕 明组痊 愈率为 33 ％，有 效率为 62 ％，P 12)a，18～55a；病期 (19±8)mo，3～37mo；氯米 0．05。另外，文拉法辛组的抗焦虑起效 时间与氯米 帕明组 25例 ，年龄(35±12)a，20～55a；病期 (17± 帕明组相近，不 良反应较氯米帕明组少。结论：文拉 9)mo，3～39mo。2组年龄和病期比较无显著差异 法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症疗 效与氯米帕 明相 (P0．05)。2组血常规 、肝功能 、心 电图检查均无 似，可用于广泛性焦虑症的治疗 。 显著异常。所有病人 HAMA评分≥20分。入组时 文拉法辛组 HAMA平均为 (24±3)分 ，氯米帕明组 [中图分类号] R971．4：R749．4 为(23±3)分 ，2组 比较无显著差异(P0．05)。 [文献标识码] A 用药方法 文拉法辛组给予文拉法辛[商品名怡诺 思 (EfexorXR)，惠氏一百宫制药有限公司生产 ，胶囊 广泛性焦虑症 (generalizedanxiety)是以经常或 剂 ，每粒 75mg]，起始剂量为 75mg·d_。，根据病情 持续 的、无明确对象或固定内容的紧张不安 ，或对现 调整剂量范 围为 75～225mg·d_。，早餐后一次服 实生活中的某些问题过分担忧或烦恼为特征。对焦 用 。氯米帕明组给予氯米 帕明[湖南洞庭制药厂生 虑症的治疗包括药物和心理治疗 。药物治疗包括三 产 ，片剂，每片 25mg]，起始剂量为 25mg·d_。，根 环类抗抑郁药 、选择性 5一羟色胺重吸收抑制药 (SS— 据病情调整剂量为50