广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料六是非题答案.docVIP

六、是非题 1、不同聚合物分子链的均方末端距越短，表示分子链的柔顺性越好。（ × ） 2、高斯链的均方末端距远大于自由旋转链的均方末端距。（ × ） 3、理想的柔性链运动单元为单键。（ √ ） 4、因为天然橡胶相对分子质量很大，加工困难，故加工前必须塑炼。（ √ ） 5、因为聚氯乙烯分子链柔顺性小于聚乙烯，所以聚氯乙烯塑料比聚乙烯塑料硬。（ √ ） 6、无规聚丙烯分子链中的C——C单键是可以内旋转的，通过单键内旋转可以把无规立构的聚丙烯转变为全同立构体，从而提高结晶度。（ × ） 7、作为超音速飞机座舱的材料——有机玻璃，必须经过双轴取向，改善其力学性能。（ √ ） 8、为获得既有强度又有弹性的粘胶丝，在纺丝过程须经过牵伸工序。（ √ ） 9、聚丙烯腈的溶度参数[12.7~15.4(cal/cm3)1/2]和苯酚[14.5(cal/cm3)1/2]很接近,所以聚丙烯腈能够溶解在苯酚中。( × ) 10、高聚物溶解时体系熵降低,熔体冷却结晶时体系熵增加。( × ) 11、因为聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解温度低于粘流温度（或熔点），所以只能采用溶液纺丝法纺丝。（ √ ） 12、玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断升高。（ × ） 13、主链由饱和单键构成的高聚物，因分子链可以围绕单键进行内旋转，故链的柔性大，若主链中引入了一些双键（非共轭双键），因双键不能内旋转，故主链的柔性下降。（ ×） 14、由于单键的内旋转，导致高分子链具有全同、间同等立体异构现象。（ × ） 15、由于单键的内旋转，可将大分子的无规状链旋转成折叠链或螺旋状链。（ √ ） 16、大分子链呈全反式锯齿形构象是最稳定的构象。（ √ ） 17、线型的结晶高聚物：处于玻璃化温度以上时，链段就能运动；处于熔点以上时，链段和整个分子链都能运动。（ × ） 18、分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶，无规立构的高分子不能结晶。（ × ） 19、聚合物的结晶和取向都是热力学的稳定体系，只是前者分子排列三维有序，后者是一维或二维有序。（ × ） 20、θ溶剂是良溶剂。（ × ） 21、当高分子稀溶液处于θ状态时，其化学位为零。（ × ） 22、θ温度没有相对分子量的依赖性，而临界共熔温度Tc有相对分子质量的依赖性。（ × ） 23、溶液的粘度随温度的升高而下降，高分子溶液的特性粘数在不良溶剂中随温度升高而升高。（ √ ） 24、对于非极性高聚物，溶剂的溶度参数δ1与高聚物的δ2越接近，则溶剂越优良。（ √ ） 25、任何结晶高聚物不用加热，都可溶于其良溶剂中。（ × ） 26、高分子溶液的特性粘数随溶液浓度的增加而增大。（ × ） 27、聚乙烯醇溶于水中，纤维素与聚乙烯醇的极性结构相似，所以纤维素也能溶于水。（ ×） 28、银纹实际上是一种微小裂缝，裂缝内密度为零，因此它很容易导致材料断裂。（ × ） 29、分子间作用力强的聚合物，一般具有较高的强度和模量。（ √ ） 30、增加外力作用频率与缩短观察时间是等效的。（ √ ） 31、两种聚合物共混后，共混物形态呈海岛结构，这时共混物只有一个Tg。（× ） 32、多组分聚合物出现相分离的成核增长机理是以小振幅组分的涨落开始，不需要活化能。（ × ） 33、高分子的Tf随相对分子质量分布变化的规律是在平均相对分子质量相同的情况下，随多分散系数的增大而提高，随多分散系数减小而降低。（ × ） 34、τ-γ曲线上任一点的斜率dτ/dγ定义为该点的表现粘度。（ × ） 35、高聚物熔体的剪切粘度在牛顿区都相等。（ √） 36、同一高聚物，在不同温度下测得的断裂强度不同。（√ ） 37、脆性破坏是发生在屈服点之前，断裂表面光滑；延性破坏，发生在屈服点之后，断裂表面粗糙。（ ×） 38、交联高聚物的应力松弛现象，就是随时间的延长，应力逐渐衰减到零的现象。（× ） 39、聚合物在橡胶态时，粘弹性表现最为明显。（ ×） 40、在室温下，塑料的松弛时间比橡胶短。（ ×） 41、除去外力后，线性聚合物的蠕变能完全回复。（× ） 42、晶态聚合物处于Tｇ以上时，链段就能运动，处于Tf以上时，整个分子链也能运动。（ ×） 43、高聚物在室温下受到外力作用而发生变形，当去掉外力后，形变没有完全复原，这是因为整个分子链发生了相对移动的结果。（ √） 44、作为塑料，其使用温度都在玻璃化温度以下；作为轮胎用的橡胶，其使用温度都在玻璃化温度以上。（ √） 45、聚合物的Tg随丙烯酸正烷基酯的侧链长度的增加而增加。（ ×） 46、分子中含有双键的聚合物，它们的Tg较高。（ ×） 47、聚合物在良溶剂中，由于溶剂化作用强，因而高分子线团处于松散、伸展状态，粘度大。（ √） 48、非对称取代的聚合物的Tg随取代基数目的增加而增加。（√ ）