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法规 第十六章 处方管理办法一、A1、依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
2、《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法B.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量C.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量D.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断,分列药品名称、数量、用法E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量3、依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指A.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格B.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径E.查剂量、查用法、查重复给药、查配伍禁忌
4、《处方管理办法》适用于A.处方开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员B.处方开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员C.处方开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员D.处方开具、调剂、保管处方的相应机构和人员E.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
5、《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经A.县以上监察管理部门批准、登记备案B.县以上卫生行政部门批准、登记备案C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案D.医疗机构主要负责人批准、登记备案E.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
6、医疗机构建立处方点评制度的目的是A.对不合理用药及时予以干预B.处理开具不合格处方的医师C.处罚不按规定调剂的药师D.通报不合格处方
7、医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.儿科处方D.急诊处方E.医疗用毒性药品处方
8、处方的有效期为A.当日有效B.3日C.2日D.7日
9、医疗机构购进同一通用名的药品,注射剂型和口服剂型各不得超过A.2种B.3种C.4种D.5种
10、经注册的执业医师开具处方的必须经A.在执业的医疗机构签名留样后B.注册后自然取得C.助理执业医师一年后D.胜任本专业工作后
11、每张处方对患者和药品的限制要求是A.一名患者、五种药品B.一名患者、多种药品C.二名患者、中成药和西药D.一名患者、三种药品
二、B1、A.白色B.淡绿色C.淡蓝色 D.淡黄色E.淡红色1、普通处方印刷用纸的颜色2、麻醉药品处方印刷用纸的颜色3、急诊处方印刷用纸的颜色4、儿科处方印刷用纸的颜色2、A.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.一般不得超过2日用量E.可适当延长处方用量依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是1、急诊处方2、某些老年病处方3、某些慢性病处方4、普通处方
3、A.7日用量B.3日用量C.1次常用量D.7日常用量E.15日常用量1、处方药品总量一般不得超过2、急诊处方一般不得超过3、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为4、第二类精神药品每张处方一般不得超过5、为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂,每张处方不得超过6、盐酸哌替啶处方为4、A.调剂资格B.处方权C.麻醉药品和第一类精神药品的处方权D.麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后,取得2、药师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后,取得
5、A.医疗文书、包括医疗机构病区用药医嘱单B.医疗机构及其人员C.安全、有效、经济D.卫生部1、处方管理办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的2、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师为患者开具的3、医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是4、负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是
6、A.可采用商品名B.应当按照通用名C.应当单独开具处方D.必须为国内通用写法E.一律用阿拉伯数字书写1、医疗机构购进药品2、药品剂量与数量3、中药饮片
7、A.应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方B.不得调剂C.应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告D.药学专业技术人员应当按有关规定报告E.须经所在医疗、预防、保健
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