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一步法制备L10相FePt纳米颗粒
一 步法制备 I1。相FePt纳米颗粒 ／杜雪岩等 ·29 ·
一 步法制备 L10相 FePt纳米颗粒
杜雪岩 ，刘广菊，杨洪奎，屠桂朋
(兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室，兰州 730050)
摘要 以乙酰丙酮铁(Fe(acac)。)和氯铂酸(HzPtC16·6H2())分别作 Fe源和 Pt源 ，三缩四乙二醇(TEG)作溶
剂和还原剂，聚 乙烯基吡咯烷酮(PVP)作表面活性剂，通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒。通过x射
线衍射仪 (XRD)及透射电子显微镜 (TEM)分析表明，所制备的FePt纳米颗粒形状近似球形，分散性较好 ，平均颗粒
粒径约为5．5nm。通过振动样品磁强计(VSM)分析显示所制备FePt纳米颗粒矫顽力为37．64kA／m，这意味着FePt
纳米颗粒部分转变为面心四方相 (I1o相)。
关键词 FePt纳米颗粒 制备 表征 Ilo相
中图分类号：TB383 文献标识码：A
PreparationofL10一StructureFePtNanoparticlesbyOne-stepMethod
DU Xueyan，LIU Guangju，YANGHongkui，TU Guipeng
(StateKeyLaboratoryofGansuAdvancedNon-FerrousMetalMaterials，LanzhouUniversityofTenehnology，Lanzhou730050)
Abstract FePtnanoparticleswerepreparedbypolyo卜reductionmethod，whereFe(acac)a，H2PtC16 ·6HzO，
tetraethyleneglycol(TEG)andpoly(N-vinyl-2一pyrrolidone)(PVP)wereusedasFesources，Ptsources，reductantand
protectivepolymer，respectively．Theas—preparedFePtnanoparticleswerecharacterizedbyX-raypowderdiffraction
(XRD)，transmissionelectronmicroscopy(TEM)andvibratingsamplemagnetometer(VSM)．TheresultsofXRD
andTEM exhibitthattheFePtnanoparticlesweresphericalshapeswithhighmono-dispersibility，theaveragesizeof
theFePtnanoparticleswasabout5．5nm．TheresultofVSM show thatthecoercivityofFePtnanoparticleswas37．64
kA／m．whichimplyingtheFePtnanoparticlespartlytransformedfrom fccstructureintoorderedI10structure．
Keywords FePtnanoparticles，preparation，characterization，L1ophase
面心四方相(L1。相)的FePt纳米颗粒具有很高的磁晶 亲水性的内酰基 ，可以多种方式吸附在纳米颗粒表面，同时
各向异性能 (K 一(6．6～10)×10J／m。)、高矫顽力、高磁能 其在 400℃时的热稳定性，有利于在多元醇反应中有效地保
积 、较高的居里温度 (Tc=480℃)以及很低的超顺磁临界尺 护纳米颗粒 ，避免团聚l7]。同时，纳米颗粒的分散性和尺寸
寸(D 一2．8～3．3nm)，且具有 良好的化学稳定性 ，能够满足 等又影响着所制备FePt纳米颗粒的磁性能[10,11]。
高密度磁记录材料的要求，是一种应用潜力很大
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