高慧芳开题报告 2.docVIP

毕业论文（设计）开题报告 姓 名 高 惠 芳 学 号 10160101040 院 系 生命科学与技术系 专 业 生物技术 年 级 2010级 指导教师 朱艳平 2013 年 11 月 7 日 填 表 说 明 1．原则上应于最后一学年第一学期完成毕业论文（设计）的选题和开题工作。 2．本表由学生在开题报告经指导教师指导和指导教师小组集中开题指导并修改后填写。指导教师和开题答辩小组在学生填写后，应在本表相应栏目里填写确认性意见。本表最后由院（系）盖章备案保存。 3．学生应执行本表撰写毕业论文（设计），不得作实质性改变。学生须在所在院（系）规定的时间内完成毕业论文（设计）并参加答辩。 4．毕业论文（设计）的具体要求请参阅《新乡学院毕业论文（设计）工作条例》和《新乡学院毕业论文（设计）写作与排版打印规范》。 5．本表可到教务处网站下载，正反双面打印。 拟选 题目 猪瘟病毒表位多肽基因的克隆及鉴定 选题依据及研究意义 选题依据 猪瘟（Classical swine fever，CSF）是一种由猪瘟病毒（Classical swine fevervirus，CSFV）引起的高度接触性、高致病性和高致死性的烈性动物疫病，对于养猪业具有十分严重的破坏性，是世界动物卫生组织确定的法定报告的烈性传染病之一，也是我国确定的一类动物疫病之一[1]。我国是猪瘟的高发国家之一，每年因疾病死亡的猪中有 1/3 是由猪瘟感染引起的[2]。近几年,随着欧洲经济一体化的加速进行,许多养猪业发达的国家为能使其猪肉制品顺畅销售,无不为扑灭猪瘟在其国家的流行而竭尽全力,其主要措施是,一旦发现疑似猪瘟的病猪便立即捕杀。我国近几年因各种疾病死亡的牲猪占饲养总数的8%～10%,其中1/3以上由猪瘟致死,每年的直接经济损失有数十亿元,造成了巨大的人力和资源的浪费[3]。 中国猪瘟兔化弱毒(C2株)疫苗自问世以来,享誉海内外,许多国家竟相引用。从二十世纪60年代开始,C2株兔化弱毒苗和其换代产品(细胞苗)在我国被广泛应用。30年来,C2株疫苗在我国以防为主的猪瘟防治策略的实施中起到了决定性的作用,有效地控制了猪瘟在我国的急性发生和大流行[4]。二十世纪70年代后期,猪瘟的流行形式发生了很大变化,从频发的大流行转变为无规律的散发性流行,疫点显著减少,病程由急性变为慢性过程,临床症状由典型变为非典型,病原毒力降低,出现持续感染,胎盘感染,母猪繁殖障碍,出生仔猪先天性感染,表现为死亡、免疫耐受或无明显症状的带毒猪。这些病猪的存在,成为猪瘟发生的祸根,尤其是亚临床感染猪,依靠常规方法很难确诊并剔除此类病猪。近几年来,集体、个体及农村散养发展迅速,仔猪的自繁自育和自由交易,大量牲猪和肉品频繁的供需调动,隐性感染猪在全国范围内流动,致使疫情的发生飘忽不定,防不胜防,猪瘟又开始呈区域性流行。在疫苗接种面越来越广,防疫密度越来越高,免疫剂量加大和免疫次数增加的情况下,并未能控制猪瘟的发生,而且有蔓延全国之势。另外，传统疫苗免疫后的猪只和猪瘟病毒野毒株感染后的猪只在血清学上无法有效地区分[5~6]。这些正严重影响着我国的生猪养殖业和生猪及猪肉制品贸易的发展。因此，基于我们提出的表位疫苗战略，我们研究一种新型的猪瘟病毒疫苗――猪瘟病毒表位标记疫苗是非常有意义的。 研究意义 病毒多表位疫苗是利用免疫学和基因工程技术筛选出病毒的抗原表位，同时结合计算机技术对表位进行优化，将同一病毒的不同细胞表位或者不同亚型病毒的细胞表位串联表达而制成的新型疫苗。由于病毒多表位疫苗在安全性、稳定性以及免疫效力等诸多方面的优势，已成为当前病毒疫苗研究的热点[7]。所以，针对猪瘟病毒表位设计疫苗是一种新型的研究方法，此次研究是以猪瘟病毒表位多肽基因的克隆和鉴定为主，也为下一步设计针对猪瘟病毒有效的疫苗打下基础。 选题的研究现状 猪瘟病毒表位多肽基因设计的思路可以分为三个层次：首先，将病毒的保守中和表位作为设计的靶点；其次，将变异中和表位组合起来作为设计的靶点；第三，可以将不同的中和表位组合起来研制联合起来[8]。 目前已经有多个研究小组用不同的策略和方法设计并试验了多种关于猪瘟病毒表位多肽的研究，其中张富强等学者利用猪瘟病毒(CSFV)囊膜结构糖蛋白E2(gp55)的中和表位，它是激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白.Ems和E2与细胞表面受体的相互作用介导病毒对细胞的感染过程.采用抗CSFV中和性单克隆抗体c24/10,淘选噬菌体展示的12肽随机肽库,结合噬菌体拟位免疫反应性分析结果,对CSFV E2蛋白中和表位进行定位.