3.细胞间信息传递.pptVIP

第三章 细胞间信息传递 　　细胞间信息传递是必不可少的（单细胞生物需要吗？） 突触synapse：神经元和神经元或其它效应器细胞之间机能上密切联系、结构上特殊分化的通讯连接形式。（Sherrington 1897) 突触传递 synaptic transmission 第一节 缝隙连接与电传递 一、间隙连接 间隙连接的通透性 　　受Ca2+和H+浓度调节 间隙连接的功能 　　传递电信号 　　细胞分化和生长发育 　　协调代谢 二、电传递 现在知道，电传递的结构基础是间隙连接构成的电突触。 电传递可以发生在中枢神经系统的细胞之间、平滑肌细胞之间、心肌细胞之间、感受器细胞和感觉轴突之间。 电突触是靠电紧张电位传递的 　相对于化学传递来说，通过电突触进行的信息传递有如下特点： （1）双向性传递 （2）传递速度非常快，几乎不存在潜伏期 （3）对缺氧、离子或化学环境的变化不敏感 第二节 化学传递的一般规律 特定的细胞释放信号分子（如激素、神经递质、细胞因子等） 信号分子经扩散或血液循环到达靶细胞 信号分子与靶细胞的受体特异性结合。 受体对信号进行转换并启动细胞内信号转导系统 靶细胞产生生理反应 一、认识化学传递的历史 二、化学突触传递的基本机制 chemical synapse的结构和分类 化学性突触又可分为 定向性突触directed synapse （经典突触和神经－骨骼肌接头） 非定向性突触non- directed synapse （如神经－心肌接头和神经－平滑肌接头） 经典突触 轴突-树突式　最为多见 轴突-胞体式　较常见 轴突-轴突式　是突触前抑制和突触前易化的结构基础 2. 化学突触传递的基本原理 化学突触传递的过程 当突触前神经元有冲动传到末梢时，突触前膜发生去极化，当去极化达到一定水平时，前膜上电压门控钙通道开放，细胞外Ca2+进入末梢轴浆内，导致轴浆内Ca2+浓度的瞬时升高，由此触发突触囊泡的出胞，引起末梢的量子式释放。 递质释入突触间隙后，经扩散抵达突触后膜，作用于后膜上的特异性受体或化学门控通道，引起后膜对某些离子通透性的改变，使某些离子进出后膜。突触后即发生一定程度的去极化或超极化。从而形成突触后电位。 递质随即被降解或重新摄回轴突末梢。 /animations/synaptic.swf /v/b1240625617.html 突触后电位 　　　是局部电紧张？电位，其幅度由突触前兴奋的频率和突触的性质决定，且不能长距离传播。 EPSP (Excitatory postsynaptic potential) 局部去极化电位 快EPSP Na+和K+的通透性增大 ， Na+内流为主 慢EPSP 潜伏期100~500ms, K+电导降低, 递质可能是 促性腺激素释放激素(GnRH) ，在交感神经节 IPSP (Inhibitory postsynaptic potential) 局部超极化电位 ，抑制性递质（如?-氨基丁酸），突触后膜对K+或Cl-的通透性增大　 3. 突触整合与神经回路 突触后膜电位改变的总趋势决定于同时产生的EPSP和IPSP的代数和，当突触后膜去极化并达到阈电位水平时即可爆发动作电位。动作电位发生在轴突始段。 整合：突触后神经元对各种突触前信号的综合处理过程（integration）。 空间总和spatial summation 时间总和temporal summation 辐散 会聚 反馈　 三、化学突触传递的信使分子—神经递质 神经递质的概念 　　经典神经递质应该满足5个条件： 神经递质 　　凡是能介导神经元之间或神经元与靶细胞之间信息传递的化学物质统称为神经递质neurotransmitter 神经调质 neuromodulator 神经系统内对神经递质的释放起调节作用的一些具有活性的神经肽　 递质共存： 戴尔原则(Dale principle)应予修正 2.神经递质的合成与释放 合成： 　经典小分子递质，在轴突末梢合成 　肽类递质，在胞体合成其前体 贮存： 　小分子递质，40～60nm，密度低的小囊泡内。synaptic vesicle。 　肽类递质，90～250nm，密度高的大囊泡中贮存。也称分泌颗粒（secretory granule）。 　胺类递质，前二者都有　 释放： ： 动员 摆渡 着位 融合 出胞 3．神经递质的量子释放4．神经递质的灭活与突触囊泡的再生性循环 四、受体 受体receptor是指靶细胞膜上或细胞内，能与某些化学物质（如递质、调质、