荧光棒的原理与应用.pptVIP

过氧草酸酯分析法的应用 通常而言过氧草酸酯通过与其他分析技术连用以发挥最佳效用，到达快速的痕量乃至于超痕量的分析。 现今主要使用的方法有，高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），流动注射分析（ＦＬＡ）；其他诸如薄层色谱与毛细管电泳也有一定的报道。 我们主要就其前两种方法作说明。 ＰＯＣＬ（荧光反应）与ＨＰＬＣ法联用 流动相 进样器 记录仪 芳基草酸酯　 泵 双氧水 混合器 废液 光电倍速增管 流动池 泵 泵 色谱柱 泵 混合器 以上即是此方法的装置连接图，过氧草酸酯生成后将能量传 递给流动相的待测物，由荧光光度计测出结果。 化学发光检测与液相色谱联用使得两种分析手段的优点得以充分实现，一方面，化学发光具有灵敏度高，试剂试样用量少，无需光源等优点；另一方面，应用色谱的高分辨能力可实现多组分试样的同时测定。 其实，现在的很多时候，还是在研究怎样选取更好的方法充 分利用过氧酸酯的化学发光反应而不仅仅是，在原材料上与 检测物与检测限上的拓展。 ＰＯＣＬ与ＦＬＡ的联用 反应器 混合器 进样器 载流 缓冲器 缓冲器 泵 泵 泵 芳基草酸酯　 双氧水 记录仪 废液 缓冲器 混合器 检测器 其反应示意图如下，显然，是与高效液相色谱法极为相似的，只是，待测物与过氧草酸酯的反应场所改变而已。 过氧酸酯发光与高效液相色谱法及流动注射分析法的联合 在痕量分析及超痕量分析中有重要的使用。其灵敏度与精 确度往往是其他荧光光度分析法所难以乞及的。 通常其精确度可达fmol（10－15mol/L）级，甚至是attomol （10－18mol/L）级，如过氧草酸酯发光法可检测出1－氨基 蒽和3－氨基匪菲的检出限可达0.15和0.09pg。而使用这一 方法检测ＤＮＳ－氨基酸时，检测限可达10fmol 下边介绍一下过氧草酸酯的具体检测应用 过氧草酸酯发光法的具体应用 氨基酸分析：通过柱前衍生将氨基酸衍生成荧光物质，然后用ＨＰＬＣ分离，进行 检测。Imai等人最先进行此项研究，他们检测DNS－氨基酸达10fmol，进一步改善 条件则可达2fmol，若使用微孔柱代替常规柱灵敏度可提高10倍，检测限达0.2fmol。 环境分析：多环芳烃和氨基多环芳烃是一类重要的环境污染物，而恰好，它们 都效的化学发光能量接受体，用过氧酸酯发光分析法，可以获得很高的灵敏度 药物及临床分析：过氧酸酯发光法还可检测血清和淋巴液中免疫掏剂FK－506的 丹磺酰衍生物。多马胺和乙酰胆碱等亦可测定。　 总结 荧光棒的色彩是灿烂的，它让我们的生命与生活更加多姿而丰富， 但是，切记，荧光棒是不可以折断的，里边的液体也是有毒的,不 可食用的，也不可抹在身上，以充时髦。 荧光棒的反应不仅仅是一个荧光的反应，它在分析化学中有着重 要的应用，并且在近年来得到了较好的发展，其发展也正处在重 要的上升期，相信在不久的将来它将得到更多的应用。 一、荧光棒的介绍 荧光棒 长18～20厘米,黑夜火里明亮耀眼,颜色鲜艳:红、黄、蓝、绿、粉、紫,五光十色,煞是好看,孩子们爱不释手。 棒由装有不同液体的塑料管和玻璃管两个部分组成， 使用方法：将荧光棒轻轻弯曲，折断塑料管中的玻璃管，轻轻摇动，使两种液体充分混合，以达到最佳发光效果。 一般光棒都设计可以发光3~8小时。 荧光棒的发光时间： 荧光棒的发光时间目前可由4小时～48小时。 荧光棒发光时间的长短与环境温度成反比（即：环境温度越高，荧光棒的发光时间越短）、与荧光棒的初始亮度成反比（即：荧光棒刚折亮时的亮度越高，发光时间就越短）。 根据荧光棒的这些特性，我们把已经发光的荧光棒放在低温环境中（如：冰箱、冷柜），就可以抑制荧光棒中两种液体的化学反应，取出后可继续使用。 介绍了这么多有关荧光棒的知识后,大家肯定会有这么一个问题浮现在脑海 生活中 如此常见 的荧光棒究 竟为什么会 二草基草酸酯和过氧化氢发生化学反应, 生成一种双氧基中间体储能物; 线性稠合芳烃如蒽的衍生物作为荧光剂在发生化学反应条件下, 其分子结构保持不变, 其作用是转移化学能和发射荧光, 加邻苯二甲酸二甲酯、叔丁醇等溶剂和一些抗氧化剂等。将这些组分分别组装于几个容器中, 使用时, 只要将它们混合即可发光。过氧草酸酯的发光过程, 可以用上面方程式来表示 此化学发光属双氧基化合物分解型, 其发光机理可分为: (1)过氧化氢对草酸酯的羰基亲核进攻, 生成能产生高能量的双氧基环状中间体二氧杂环丁二酮; (2)中间体分解将能量传递给受体荧光分子, 使之处于激发状态; (3)这种激发态分子从激发单重态回到基态, 释放出光子即发出荧光。总的发光过程可用右式表示 过氧草酸酯化学发光具有两个特点: (1)发光强度和寿命依赖于过氧化氢对芳基草