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川芎嗪的药理学进展

), A.), A. 年 月 )## ‘. a6=? M?79. =C;. BC:=. LD. )## 文章编号!##$ $%’()##*# ##)+ #, 川芎嗪的药理学进展 吴志刚 武汉化工学院化工与制药学院 湖北 武汉 ( - $##%* 摘 要 参考了近年来的有关文献 介绍了川芎嗪在心脑血管系统 呼吸系统的药理学研究进展 并论述了川 ! - - - 芎嗪的应用前景 全文引用参考文献 篇 . $/ . 关键词 川芎嗪 药理学 进展 ! 0 0 中图分类号! /’) 文献标识码! 1 2 凋亡有一定关系 而川芎嗪可使 大鼠心肌 - LM1 # 引 言 蛋白颗粒数目明显减少- 阳性细胞 XPO BYZ[3 川芎嗪是由中药伞形科植物川芎 逐渐减少 同时川芎嗪具有激活腺苷酸环化酶作 ( . 345678 的根茎提取的有效成分 化学 用 从而使细胞内 增加及抑制钙内流 另 * - - . 94:6; =6?@4A?5 :2LS 结构为四甲基吡嗪 我国在 外川芎嗪也是 肾上腺素受体阻制剂 可阻断 ( *. \ - BC9D;C9=EFGEDH4?C 世纪 年代初 由北京制药工业研究所从川 缺血早期心肌细胞膜上成倍增加的 肾上腺受 )# %# - \ IJ 体 进而抑制由于 肾上腺受体增多引起的大 芎提取物中分离出单体川芎嗪 现在已由人工 - - \ 合成 动物实验和临床研究均证实 川芎嗪有活血 量钙内流 川芎嗪通过以上途径在一定程度上减

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