高位子宫动脉阻断术在腹腔镜下筋膜内子宫切除术中的运用.docVIP

高位子宫动脉阻断术在腹腔镜下筋膜内子宫切除术中的运用.doc

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高位子宫动脉阻断术在腹腔镜下筋膜内子宫切除术中的运用.doc

  高位子宫动脉阻断术在腹腔镜下筋膜内子宫切除术中的运用 作者:张晓静,肖正华,刘德珍 【摘要】 目的:探讨腹腔镜下高位子宫动脉阻断术的 应用 价值。 方法 :选择适应腹腔镜下筋膜内子宫切除术(LISH)的非恶性病变患者,随机分为高位子宫动脉阻断术( 研究 组)和传统LISH(对照组)。结果:采用高位子宫动脉阻断术35例,传统LISH术32例,手术时间、术中出血量较对照组显著减少,术后排气时间、术后出血量、术后出血时间、术后病率,研究组均较对照组显著减少。结论:运用高位子宫动脉阻断术 治疗 子宫非恶性病变的效果优于传统LISH术。   【关键词】 子宫切除术;腹腔镜;高位动脉阻断术    The application of uterine arterial interruption on superior position in laparoscopic intrafascial supracervical hysterectomy   【Abstract】 Objective:To explore the value of uterine arterial interruption on superior position in laparoscopic intrafascial supracervical hysterectomy(LISH).Methods:Selecting nonmalignant patients ly divide them into the group of uterine arterial interruption and the group of coventional LISH.Results:The group of uterine arterial interruption has 35 cases and the coventional group has 32 cases.The group of uterine arterial interruption has less operative time,blood loss,the time of recovering normal boaligant patients treated y;Laparoscopy;Interruption of uterine artery on superior position   为了提高子宫非恶性病变的手术治疗效果,我们自2003年6月至2005年3月,在腹腔镜下筋膜内子宫切除术(LISH)中逐渐尝试运用子宫动脉高位阻断术,现将结果 分析 如下。   1 资料与方法   11 临床资料 研究组35例,平均45.2岁,其中12例有手术史,肌瘤≤8孕周26例,8~12孕周9例;子宫肌瘤18例,子宫腺肌症10例,功能性出血7例;对照组32例,平均44.9岁,11例有手术史,其中肌瘤≤8孕周24例,8~12孕周8例,子宫肌瘤16例,子宫腺肌肌症10例,功能性出血6例。   12 手术方法 全部采用全身麻醉,患者取膀胱截石位,常规消毒铺巾,置宫颈旋切器。气腹(12mm Hg)成功后,取脐下1cm、耻骨联合上稍左05cm、左髂窝1cm、右髂窝05cm四个Trocar入口,行腹腔镜探查,处理粘连后,行双侧高位子宫动脉阻断术,剪开阔韧带后叶,从阔韧带稍后方剪开后腹膜,寻找到输尿管,沿输尿管下行,找到子宫动脉,距髂内动脉1cm处双极电凝阻断子宫动脉,同法处理对侧,然后电凝切断圆韧带、输卵管、卵巢固有韧带,剪开膀胱腹膜返折,靠近子宫稍下推膀胱,对侧同法处理。经阴道旋转宫颈旋切器,并向子宫内推进,即可将子宫颈切除,旋转切割时应通过腹腔镜检查,以免损伤肠管。再扩大左髂窝Trocar入口为15cm,用肌瘤钻将子宫体切为条状后取出。间断缝合阴道内宫颈残端。腹腔镜下电凝宫颈残端,并检查各残端无出血后关闭宫颈腹腔内残端,缝合后腹膜,包埋所有残端。   13 观察指标 手术时间以置入Trocar开始,取出Trocar为止;术中出血量采取容积法,将吸引器内液体体积减去冲洗液体积,为术中出血量;术后排气时间及术后病率。   14 随访 从出院开始,每隔2周门诊随访1次,总随访时间2月,此后电话随访1月。   15 统计学处理 计量指标采用t检验,计数指标采用χ2检验,比较两组病例有无显著性差异。   2 结果   2.1 术中及术后情况 手术时间 研究 组(2.8±0.7)h,对照组(3.1±0.9)h,Plt;0.05;术中出血量研究组(80.2±10)ml,对照组(210.5±25)ml,Plt;0.01;术后肛门排气时间研究组(1.5±0.5)d,对照组(2±1.1)d,Plt;0.05;术后出血量研究组

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