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2. Driesch分离组合实验(海胆) Wilhelm Roux的同事Hans Driesch的下述实验表明，胚胎具有在局部被排除或受损伤后仍正常发育的能力，即胚胎发育是可调节的。（调整型发育） * 3. Horstadius 分离实验(海胆) 8-细胞( 图1.15) 受精卵(图1.16) 既镶嵌型发育, 又调整型发育 * 4. 双梯度模型 植物极化梯度 (图1.17) 动物极化梯度(图1.18) 双梯度模型(图1.19) * 本章小结: 细胞分化 细胞定型及其时相（特化、决定） 细胞定型的两种方式与其特点（自主特化、有条件特化） 胚胎发育的两种方式与其特点（镶嵌型发育、依赖型发育） 形态决定子 胞质定域（海胆） 形态决定子的性质 细胞命运渐进特化的系列实验 双梯度模型 * 第二章 细胞分化的分子机制 个体发育的中心问题是细胞分化。 细胞表型：细胞特定基因型在一定的环境条件下的表现。 从表型特征上，将可细胞分为3种类型： 全能细胞：能够产生有机体所有细胞表型，或者一个完整的有机体。全套基因信息都可以表达。 多潜能细胞：发育潜能受到一定的限定，仅能分化形成特定范围内的细胞。部分限制、部分表达。 分化细胞：由多潜能细胞通过一系列分裂和分化发育成的特殊细胞表型。大部分限制、 5-10%的信息表达。 * 细胞分化是基因差异性表达的结果；由于基因差异性表达，不同细胞具有了不同的转录组和蛋白质组。 引起差异基因表达来源于： —— 细胞内卵质差异 —— 细胞外邻近细胞的相互作用。 差异基因表达的调控机制： —— 差异基因转录 —— 核RNA的选择性加工 —— mRNA的选择性翻译 —— 差别蛋白质的加工 * 第四章 发育中的信号传导 多细胞动物的胚胎发育是一个复杂又高度协调的过程。 信号传导是细胞间通讯的主要形式，即由信号细胞产生信号分子，诱导靶细胞发生某种反应；靶细胞通常通过特异性受体识别细胞外信号分子，并把细胞外信号转变为细胞内信号，引起细胞反应的这一过程称为信号传导。 * 参与早期胚胎发育的信号调节途径 一、TGF 信号途径 二、Wnt 信号途径 三、Hedghog 信号途径 四、Notch 信号途径 * Wnt 信号途径 * Hedghog 信号途径 * Notch 信号途径 * 重点掌握： 细胞表型分类 差异基因表达的源由 信号传导 了解参与早期胚胎发育的细胞外信号传导 * 第一篇 发育生物学基本原理 第一章 细胞命运的决定 第二章 细胞分化的机制 第三章 转录后的调控 第四章 发育中的信号传导 * 第一章 细胞命运的的决定 动物机体是由分化细胞组成的。 分化细胞不仅形态多样，而且功能各异。 表1.1 部分已分化细胞的类型、特征产物及功能 * 部分已分化细胞的类型、特征产物及其功能 细 胞 类 型 特 征 产 物 功 能 角质细胞（表皮细胞） 角蛋白 保护身体免受损伤及防止干燥 红细胞 血红蛋白 输送氧气 晶体细胞 晶体蛋白 传送光线 B－淋巴细胞 免疫球蛋白 合成抗体 T-淋巴细胞 细胞表面抗原（淋巴因子） 破坏外源细胞；调节免疫反应 黑素细胞 黑色素 产生色素 胰岛细胞 胰岛素 调节糖类代谢 Leydig细胞（♂） 睾酮 雄性特征 软骨细胞 硫酸软骨素；胶原纤维Ⅱ 腱、韧带 成骨细胞 骨基质 支撑骨骼 肌肉细胞 肌动蛋白、肌球蛋白 肌肉收缩 肝细胞 血清白蛋白；多种酶类 产生血清白蛋白；多种酶类功能 神经元 神经递质（乙酰胆碱、肾上腺素等） 传导点刺激 鸡输卵管管状细胞（♀） 卵清蛋白 产生保护胚胎并为之提供营养的卵清蛋白 昆虫输卵管滤泡细胞（♀） 卵壳蛋白 产生保护胚胎的卵壳蛋白 B－淋巴细胞 免疫球蛋白 合成抗体 T-淋巴细胞 细胞表面抗原（淋巴因子） 破坏外源细胞；调节免疫反应 黑素细胞 黑色素 产生色素 胰岛细胞 胰岛素 调节糖类代谢 * 第一节 细胞定型和分化 细胞分化： 从单个全能的细胞（受精卵）产生各种类型分化细胞的发育过程。 已分化细胞不仅具有一定形态和合成的特异性产物，而且行使特定的功能。 。 * 细胞定型： 细胞在分化之前，将发生一些隐蔽的变化，使细胞朝特定方向发展的过程。 定型细胞与未定型细胞的表型相近，但前者发育命运限制 定型分为特化和决定两个时相 * 特化： 当细胞或组织放在中性环境如培养皿中可以