伏安2教程.ppt

三 干扰电流及其消除方法1 ;(1) 电解电流溶剂或试剂中的;2 充电电流（电容电流） ;电容电流产生原因a. C和A接;充电电流: ~10-7A ≈扩;（二） 迁移电流产生原因: 电;在极谱分析过程中产生的一种特殊;极谱极大i消除方法: 加少量的;（四） 氧波第一个波: φ1/;消除氧波的方法通入惰性气体 ;（五） 氢波、叠波及前波1 氢;2 叠波X和Y的极谱波相互重叠;3 前波iAiB, B的极;酸性溶液掩蔽或分离前波组分消除;四 极谱定量分析方法1 底液的;柠檬酸盐络合Al3+例：铝合金;§5—3 极谱波类型及方程式一;§5-3 极谱波方程式和半波电;电极上的浓度扩散行为;极谱波的类型 ;一 可逆波与不可逆波可逆波不可;还原波(阴极波)(电流为负)氧;Ti4++e = Ti3+Ti;二 极谱波方程简单金属离子的可;};极谱还原波方程极谱氧化波方程;三、极谱定性方法 由极谱;在1mol/L KCl底液中，;讨论 1. 同一离子在不同;表;二、半波电位的测定和极谱波的对;无标题;从半波电位方程式可以看出，这种;三、半波电位的特性及其影响因素;a.支持电解质的种类：同一物质;c.温度：一般温度每升高1度，;四、极谱定量分析方法quant;2.定量分析方法 (1) 比;五、极谱滴定法（伏安滴定法） ;2. 极谱滴定曲线与电位选择 ;3. 极谱滴定曲线类型电位变化;经典直流极谱法的应用无机分析方;经典直流极谱的缺点 (1);§4 伏安和极谱分析技术的发展;一、 极谱催化波 ;动力波可分为三类： ;极谱催化波就是基于第三类反应，;如：当过氧化氢与铁离子共存时，;上式也是定量的依据。极谱催化波;经典极谱要获得一个极谱波，需要;无标题;1. 原理与装置 单扫;2. 直流示波极谱分析过程 ;3. 形成i~E曲线的条件(1;(2) 极化电极电位必须是时间;4. 峰电流与峰电位 ;单扫描极谱图可逆不可逆v: 电;2 测量速度快。3 灵敏度较高;可逆不可逆直流极谱图4 分辨率;循环伏安法的电压扫描方式与单扫;循环极谱波如图所示。在一次扫描;(1) 可逆波;（2）准可逆波(3) 不可逆波;1.电极过程可逆性的判断(二);可逆波：峰电位不随电压扫描速度;2.电极反应机理的判断对-氨基;第八节 方波极谱分析P172;2. 特点灵敏度高：10-7 ;第9节、脉冲极谱分析方波极谱基;在每滴汞增长到一定时间时，叠加;五 溶出伏安法D（一）基本原理;? 方法特点：灵敏度高;（二）工作电极1 悬汞电极 ;极谱分析应用实例一 铝—荧光镓;3 实验条件 p;二 导数微分脉冲极谱法同时测定;2 实验方法 取;3 将所的的图形电流对电位求;三 双氧水存在下平行催化氢波法;2 实验方法 取定;3、校准曲线和检出限 ;四 邻苯二酚紫修饰电极示差脉冲;2 测定步骤 将三;3 、线形范围、检测下限及相对;茜素紫修饰碳糊电极阳极容出伏安;3 线形关系 在;六 钙镁试剂—时波计时电位法快;2 实验步骤 在;例1.极谱波形成的根本原因为 ;例1.极谱波形成的根本原因为 ;例1.极谱波形成的根本原因为 ;例1.极谱波形成的根本原因为 ;例4.在经典极谱中,滴汞电极是;例4.在经典极谱中,滴汞电极是;例4.在经典极谱中,滴汞电极是;例4.在经典极谱中,滴汞电极是;例4.在经典极谱中,滴汞电极是;例8. 极谱测定时, 溶液能多;例8. 极谱测定时, 溶液能多;例8. 极谱测定时, 溶液能多;例8. 极谱测定时, 溶液能多;例11.在极谱分析中与被分析物;例11.在极谱分析中与被分析物;例11.在极谱分析中与被分析物;例11.在极谱分析中与被分析物;例14.在盐酸介质中,铜的半波;例14.在盐酸介质中,铜的半波;例14.在盐酸介质中,铜的半???;例16.在扩散电流 ( Ilk;例16.在扩散电流 ( Ilk;例16.在扩散电流 ( Ilk;例16.在扩散电流 ( Ilk;例19.极谱图上的残余电流存在;例19.极谱图上的残余电流存在;例19.极谱图上的残余电流存在;例19.极谱图上的残余电流存在;例22.用经典极谱法测定浓度为;例22.用经典极谱法测定浓度为;例22.用经典极谱法测定浓度为;例22.用经典极谱法测定浓度为;例25.极谱分析中, 加入支持;例25.极谱分析中, 加入支持;例25.极谱分析中, 加入支持;主要干扰电流有：残余电流，迁移