2.3伴性遗传自学案.docVIP

要想成功必须做时间的主人，一刻千金，一分一秒都要抓紧。 PAGE  PAGE 3 第二章第3节 伴性遗传自学案 班级 姓名 上课时间：______设计人：赵家铎 【学习目标】 1．概述伴性遗传的特点。 2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。 4．基因在染色体上的实验证据和分布特点。 【学习重点】 1. XY型性别决定方式。 2. 人类红绿色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。 3．基因在染色体上的实验证据和分布特点。 【学习难点】 人类红绿色盲的婚配方式和伴性遗传规律 【知识链接】 基因在染色体上 【学习过程】 一：伴性遗传的概念 辨认红绿色盲检查图，并思考与讨论问题探讨中的问题，然后阅读P33第一自然段，理解什么叫伴性遗传？ 伴性遗传 ???：分析人类红绿色盲症的遗传，理解伴性遗传的特点 （一）阅读教材，了解色盲症的发现过程。 （二）阅读P34资料分析和教材P35内容，完成下面问题： 色盲基因情况： （1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色体上。在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。 （2）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型 女 性男 性基因型表现型思考：人的正常色觉和红绿色盲有哪6种婚配方式？ 2种特殊的婚配方式： 写出其余四种组合的遗传图解： 亲代：女性正常（纯合） × 男性色盲 亲代：女携带者×男性正常 亲代：女性色盲×男性正常 亲代：女携带者×男性色盲 〖示例〗：一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？ （三）分析人类红绿色盲症的遗传，总结色盲症是属于什么染色体上的什么基因控制的遗传病？其特点是什么？ 伴X隐性遗传的特点： （1）女性患者的________ 和________ 一定是患者。简记为“女病，父子病”。 （2）因为男性只有一个X，女性有两个X，所以_________患者多于_____________。 男性的发病率：7% 女性的发病率：0.5% （3）具有________遗传现象。父亲患者 女儿 外孙 （4）典型系谱图 （5）举例： 色盲、血友病 （四）阅读教材并观察图2—16，总结伴X显性遗传的特点 （1）男性患者的________ 和________ 一定是患者。简记为“男病，母女病”。 （2）_______患者多于________患者 。 （3）具有世代________性。 （4）典型系谱图： （5）举例： 抗VD佝偻病 （五）分析总结伴Y遗传的特点 （1）患者全部为 （2）遗传特点是 （3）典型系谱图 （4）举例： 人类中的毛耳 补充：中国人的姓氏与Y染色体的关系 三：伴性遗传在实践中的应用 生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是________，雌性是_______；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________，雌性________。 2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。 绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：（可以根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性） 四：遗传系谱图判断 左图是一个遗传病系谱图，据图回答：该病遗传方式是____________， Ⅱ2与有该病的女性结婚，生出病孩的几率是___________ 〖总结〗： 分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型 一．能确定的判断类型： 第一步：判断显隐性。 1、 双亲正常，子女中出现患病者，一定为隐性遗传病。（无中生有为隐性） 2、 双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无为显性） 除此之外，题中出现“罕见”、“偶尔出现”等字眼，也可判定为隐性病 （性状）。因为隐性病发病率低，这也是判断的重要依据之一。 第二步：判断基因所在染色体。 1、识记典型图例，直接确定遗传病 a．“无中生有为隐性，生女患病为常隐” b．“有中生无为显性，生女正常为常显” 2、熟记判断口诀，简便快速巧判定 a、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父和子患病为伴性。否则，女有父无，或母有子无为常隐。 b、有中生无为显性，显性遗传看男病，其母和女患病为伴性。否则，子有母无，或父有女无为常显 二．不能确定的判断类型：