2017届高中生物专题5DNA和蛋白质技术课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段课时训练新人教版选修1.docVIP

课时训练13　多聚酶链式反应扩增DNA片段 基础夯实 1.聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是(　　) A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增 D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 答案：C 2.PCR过程中的复性是指(　　) A.在90 以上时,两条DNA单链通过碱基互补配对形成DNA双螺旋 B.在50 左右,两条DNA单链通过碱基互补配对形成DNA双螺旋 C.在90 以上时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合 D.在50 左右,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合 答案：D 3.当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能开始延伸DNA子链,则正确的是(　　) A.从5端延伸DNA子链 B.DNA的合成方向总是从子链的5端向3端延伸 C.子链延伸的方向是5→3或3→5 D.DNA的合成方向总是从子链的3端向5端延伸 答案：B 4.引物长度通常为20~30个核苷酸的一段(　　) A.DNA　　　　　　　　B.RNA C.DNA或RNA D.双链DNA 答案：C 5.在PCR实验操作中,下列说法错误的是(　　) A.在向微量离心管中添加各种试剂时,只需一个枪头 B.离心管的盖子一定要盖严,防止液体外溢 C.用手指轻弹离心管侧壁的目的是使反应液充分混合 D.离心的目的是使反应液集中在离心管的底部,提高反应效果 答案：A 6.下列有关PCR过程的叙述,不正确的是(　　) A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的 C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D.PCR与细胞内DNA复制相比,其所需要酶的最适温度较高 答案：C 7.DNA检测技术可应用于亲子鉴定、遗传病检测等领域。DNA检测离不开对样品DNA的PCR扩增。不同样品DNA的扩增过程或条件不同的是(　　) A.引物 B.DNA聚合酶 C.四种脱氧核苷酸 D.预变性的温度 答案：A 8.小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应,为了克服这个缺陷,可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达。下列相关叙述正确的是(　　) A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列 B.用PCR方法扩增目的基因时必须知道基因的全部序列 C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶 D.一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞 答案：D 9.在PCR扩增的实验中,加入一种提取物(一种模板DNA片段),但实验得到的产物却有两种DNA。其原因可能是(　　) A.基因突变 B.Taq DNA聚合酶发生变异 C.基因污染 D.温度过高 答案：C 能力提升 10.PCR技术(多聚酶链式反应)是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术,如图表示合成过程。下列说法错误的是(　　) A.A过程高温使DNA变性解旋,该过程不需要解旋酶的作用 B.C过程要用到的酶在高温下失活,因此在PCR扩增时需要再添加 C.如果把模板DNA的两条链用15N标记,游离的脱氧核苷酸不标记,控制“94 ~55 ℃~72 ℃”温度循环3次,则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25% D.PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变 答案：B 11.一个有15N标记的DNA分子,放在没有15N标记的环境中培养,利用PCR循环5次后15N标记的DNA分子占总数的(　　) A.1/10 B.1/5 C.1/16 D.1/25 答案：C 12.在PCR扩增DNA的实验中,预计一个DNA分子经过30次循环后,应该得到230个DNA分子,但是结果只有约210个DNA分子,那么出现该现象的原因不可能是(　　) A.Taq DNA聚合酶的活力不够,或活性受到抑制 B.系统设计欠妥 C.循环次数不够 D.引物不能与亲链结合 答案：D 13.近10年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图所示)。 (导学 (1)加热使DNA双链打开,这一步是打开　　　键,称为　　　　,在细胞中是在　　　　酶的作用下进行的。? (2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成两条DNA分子,此过程中