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表浅淋巴结定性和定位诊断 中山大学肿瘤医院 李安华 一、淋巴结解剖与功能 浅表淋巴结是指位于体表深筋膜层、距离皮肤月3.0cm以内的淋巴结群。淋巴结病变往往是局部和全身疾病的反应。淋巴结同脾和粘膜相关淋巴结组织等共同构成外周免疫器官，是免疫细胞聚集和免疫应答发生的场所。 浅表淋巴结主要是指颈部淋巴结群、腋下淋巴结群和腹股沟淋巴结群。 ㈠ 淋巴结的结构 淋巴结我近乎圆形的网状结构，表面有一层结缔组织被膜，略凹陷为门，有输出淋巴管和血管出入。被膜向外延伸有许多输入淋巴管:向内伸入实质形成许多小梁，将淋巴结分成许多小叶。淋巴结的外周部分为皮质，皮质区有淋巴小结，又称淋巴滤泡；受抗原刺激后出现生发中心；此区内富含B细胞和滤泡树突状细胞，所以又称非胸腺依赖区，皮质透层和滤泡间隙为副皮质区，因富含T细胞又称胸腺依赖区；此区是淋巴细胞再循环的门户，有大量T细胞和巨噬细胞分布在滤泡周围，是传递免疫信息的场所，髓质区的B细胞、浆细胞和网状细胞集结成索状，称髓索；在髓索之间为髓窦；此区是滤过淋巴液的场所。 ㈡ 淋巴结的功能 滤过和净化作用:淋巴结是淋巴液的有效滤器，通过淋巴窦内巨噬细胞的吞噬作用以及体液抗体等免疫分子的作用，可以伤杀病原微生物、清除异物，从而起到净化淋巴液，防止病原体扩散的作用。 免疫应答场所:淋巴结中富含各种类型的免疫细胞，对于捕捉抗原、传递抗原信息和细胞活化增殖。滤泡树突状细胞表面有丰富的受体，具有很强的捕获抗原体复合物的能力，通过这种方式可将抗原长期保留在滤泡内，这对形成和维持B记忆细胞、诱导再次免疫应答很有意义。B细胞受刺激活化后，高速分化增殖，生成大量的浆细胞，形成生发中心；T细胞也可在淋巴结内分化增殖为致敏淋巴细胞。不管发生哪类免疫应答，都会引起淋巴结肿大。 淋巴细胞再循环基地:正常情况下，只有少数淋巴细胞在淋巴结内分裂增殖，大部分细胞是再循环的淋巴细胞。血中的淋巴细胞通过毛细血管后静脉进入淋巴结副皮质，然后再经淋巴窦汇入输出淋巴管。众多的淋巴结是再循环细胞的重要补充来源。 二、适应症 浅表淋巴结的位置表浅，适合进行高频超声检查。因此当出现不明原因的淋巴结肿大时，均可进行淋巴结检查。在诊断恶性病变，及肿瘤的分期中，浅表淋巴结检查同样具有重要意义。 三、禁忌症 一般无明确禁忌，但淋巴结表面皮肤有破溃或附近有伤口时应于注意。 四、检查方法与要求 ㈠ 仪器要求 宜选用高分辨率实时超声诊断仪，配以中心频率为7-15MHz的线阵高频探头。采用超宽频带探头如:6-12MHz、5-10MHz，利用中心频率可变(7MHz、9MHz、10MHz、13MHz)的探头也很理想。有条件者还可试用15-20MHz。探头可近距聚焦调节。为显示淋巴结内低速血流超声诊断仪应具有高灵敏的彩色多普勒血流成像(CDFI)和能量多普勒显示(CDE)功能。 ㈡ 体位 一般取仰卧位。颈部淋巴结检查时，垫高背部，使颈部仰伸，头转向对侧，检查腋下淋巴结时，应暴露上肢，取双手上举抱头姿势。检查腹股沟淋巴结区时，宜将下肢略分开，暴露腹股沟和大腿内侧。 ㈢ 检查步骤 首先，常规行认真细致的二维灰阶超声检查，决定有无肿大的淋巴结，数目及分布。强调多切面不同方向扫查，包括纵切面(最大长轴/冠状断面)和横切面(短轴)的扫查和记录；描述淋巴结的形状、被膜以及内部回声(皮、髓质有无异常，包括有无钙化和液化等)；注意淋巴结肿大是单发或多发，多发淋巴结是否呈串珠状或蜂窝状，有无融合倾向，以及病变与周围毗邻结构、皮肤或皮下组织、大血管的关系如压迫、浸润等。其次，进行彩色多普勒超声检查(CDFI/CDE)，必要时作频谱多普勒血流分析与记录。特别注意取样框大小，聚焦区、速度标尺(PRF)、取样门(取样容积)大小以及声束与血流夹角的调节。 五 淋巴结正常声像图 正常浅表淋巴结由于扁而小，采用5MHz探头通常难以发现。1988年Solbtati采用7.5MHz的高频超声以提高分辨力，才比较易于发现正常大小的淋巴结，即使采用高分辨力的13MHz探头，也未必能够发现所有正常浅表淋巴结，以颈部淋巴结为例，1994年Bruneton在1000例健康志愿者中，仅67.6%(2/3)可以发现，腋窝淋巴结仅33%可以探测到。1996-2004年Yang报道妇女66%可发现腋窝有正常淋巴结。正常淋巴结的扫查与仪器和操作技术有很大关系。 ㈠ 大小和长短径比值 长径平均值(1.2±0.5)cm，短径(0.3±0.1)cm(0.5cm者占95%)，长短径比值(L/S)平均4.5.USI,2者占98%。 ㈡ 外形 正常淋巴结呈扁卵圆形、扁圆形或接近梭形(颈部多见)，被膜完整、清晰，外形十分规则，淋巴结门部微