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十．T淋巴细胞名词解释T细胞抗原受体（T cell receptor,TCR）是T细胞特异性抗原识别受体,也是T细胞的特征性表面标志,以共价键与CD3结合,形成TCR-CD3复合物,作用是识别抗原.Tc细胞(cytotoxic T lymphocyte)或称CTL细胞,细胞毒性T细胞,常指表达TCRαβ+的CD8+T细胞是免疫应答的主要效应细胞.能直接攻击带异抗原的肿瘤细胞、病毒感染细胞和异体细胞活化的CTL杀伤效应的主要机制是:1)通过分泌穿孔素，颗粒酶或淋巴毒素，直接杀伤靶细胞；2）通过高表达的Fasl介导Fas+靶细胞的凋亡NK1.1+T细胞（NK1.1+T cell）是指表达NKR.P1C(NK1.1)的TCR-CD3的T细胞，广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴结中，通常为CD4-CD8-T细胞，表面的TCR多为TCRαβ型，可识别由CD1分子提呈的脂类核糖脂类抗原初始T细胞（native T cell）也称作未致敏T细胞，在胸腺中发育成熟迁移至外周淋巴组织中（如脾脏、淋巴结）。其未接触抗原刺激前处于相对静止状态，在胸腺中发育的一类带有CD4、TCR/CD3、CD28、CD62L、CCR7等表面分化抗原的T细胞。其通过抗原刺激或树突状细胞（Dendritic cell，DC）的递呈作用，可进一步分化成Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、调节性T细胞（Treg）、效应T细胞等。记忆性T细胞（memory T cell）是人体免疫细胞。人体免疫的第三道防线中分为两部分，一是体液免疫、二是细胞免疫。T细胞分裂和分化后，会分别形成记忆T细胞和效应T细胞，而记忆T细胞则会在下一次抗原入侵时再次将记忆中的杀毒方法再次调动出来，再次杀灭抗原。问答题T细胞主要的表面分子有哪些？其主要作用是什么？1).TCR(抗原识别受体)： 识别抗原2).CD3分子：T细胞活化的重要信号转导分子(TCR与CD3结合成TCR-CD3复合物，通过CD3分子将抗原信号传入T细胞内，使T细胞获得第一活化信号)3)T细胞辅助受体：辅助TCR识别抗原 参与T细胞活化信号转导CD4分子与抗原肽-MHCII类分子复合物中的β2结构与结合 CD8分子与抗原肽-MHCI类分子的α3结构与结合4).协同刺激分子：与APC或靶细胞表面的相应的协同刺激分子相互作用，产生T细胞活化的第二信号。 CD28：APC表面B7分子(CD80/CD86)的受体 两者结合产生的协同刺激信号可刺激T细胞的增殖和分化 CTLA-4：配体亦是B7 产生抑制性信号，终止T细胞活化 CD40配体(CD40L)：配体CD40二者结合一方面促进抗原提呈细胞活化，一方面促进T细胞活化 还可促进B细胞的增殖分化产生抗体及诱导记忆性B细胞的形成。 LFA-1：配体ICAM-1 二者结合可介导T细胞与抗原呈递细胞或靶细胞的黏附5).细胞因子受体：通过与细胞因子结合，参与T细胞的分化发育，活化和增值6).丝裂原受体：与丝裂原结合，诱导T细胞增殖2.简述T细胞亚群分类及其功能 1)根据活化状态： 初始T细胞 效应T细胞：免疫应答 记忆T细胞：再次免疫应答 2).根据表达TCR的类型 TCRαβ+T细胞：介导细胞免疫和参与免疫调节 TCRγδ+T细胞：抗胞内感染和抗肿瘤作用，参与非特异性免疫 3).根据是否表达CD4或CD8分子 CD4+T细胞：识别外源性抗原肽，受自身MHCII分子的限制，效应细胞主要为Th细胞，少数效应T细胞有细胞毒和免疫抑制作用 CD8+T细胞：识别内源性抗原肽，受自身MHCI类分子的限制。效应T细胞为细胞毒T细胞(CTL)，细胞毒作用，特异性杀伤靶细胞 4).根据免疫效应功能 辅助性T细胞(Th)：Th1细胞：增强吞噬细胞介导的抗感染机制和NK细胞的杀伤作用，TNF直接诱导靶细胞凋亡，参与迟发型超敏反应Th2细胞：促进B细胞的增值分化和抗体的产生；参与I型超敏反应Th17细胞：在自身免疫病和机体防御反应中具有重要的意义Tfh细胞：可以刺激B细胞增殖分化 细胞毒性T细胞(Tc或CTL)：特异性杀伤靶细胞调节性T细胞(Treg) 在免疫应答的负调节及自身免疫耐受中发挥极为重要的作用十一.B淋巴细胞名词解释B细胞抗原受体（BCR）是B细胞的特异性抗原识别分子，是B细胞的特征性表面标志，具有抗原结合特异性在成熟B细胞表面，Igα、Igβ总是和BCR共同表达，形成BCR-Igα/Igβ复合体，前者识别抗原，后者转导BCR接受的抗原刺激信号。B1细胞表达CD5分子的B细胞亚群，产生于个体发育的早期，主要存在于腹腔，胸膜腔和肠道固有层表达mIgM，但很少表达mIgD可低亲和力识别非蛋白质抗原(如细菌多糖)可介导对非胸腺依赖性抗原的