凝血因子v活性测定.docVIP

Xiangya Hospital of Central south university 血液科血液研究室标准操作规程 第1版/第1次 编号：SOP-XT60 编写人：张国平 因子V活性测定 审核人： 批准人： 实施日期：2012/10/1 第1页，共3页 原理 将乏V因子血浆和稀释的病人血浆，凝血酶原酶一起孵育，可使外源性凝血途径激活。记录从加凝血酶原酶到血块形成所需时间。 标本准备 用枸橼酸钠抗凝管采集新鲜静脉血约3ml（抗凝剂与血液比约为1:9），混匀后及时分离血浆（2500rpm/min离心10min），避免溶血，血浆应在2小时内进行测定，如果不能在2小时内完成检测，应将血浆低温保存（-在-20℃中保存2周）。 试剂准备 试剂存储于2-8℃冰箱，开盖后上机按图标，打开试剂装载画面。等待试剂装载位前方的信号灯变为绿色，然后将所需要的试剂托架插入仪器（确保试剂条码处于中缝中且转到左边。 2）每瓶试剂的条码号、产品名称、批号会自动识别，选择“Vial #”旁边的 图标，打开现有试剂瓶号，选择适当瓶号，点击图标确认，试剂位会显示试剂的名称。 3）如有试剂显示为红色，取出带有要更换试剂的试剂托架，然后取下要更换的试剂瓶，更换新的试剂重新扫描条码 操作步骤 开机 打开仪器开关和操作电脑，双击电脑桌面上的Destiny MAX GUI图标并输入登录密码，软件启动，在触摸屏上显示主菜单。 开机检查和日常保养 按图标 打开保养菜单，进行开机检查和日常保养 装载质控并测试 按 打开 “试剂装载” 窗口。将按要求复溶好的质控品装载到相应的质控/定标托架(1301)上，并将其插入到试剂装载轨道2,3,4和5. 按“工作列表”窗口按打开 “QC and Calibration” 命令窗口。 装载的质控品会在质控/定标托架上显示。用当前装载的试剂、标准品和质控可进行的检测将以白色背景显示。点击“QC”栏相应检测处为。 点击开始运行质控测试。 3.装载标本，运行标本测试 a)装载标本并测试 1）质控通过后，在标本托架中插入标本，按进入工作列表。等待标本装载区域的信号灯变为绿色，然后将标本托架插入仪器。如果标本使用条码功能，确保标本条码处于中缝中，标本ID号可以通过条码自动读取； 2）如要更改标本ID号，按标本ID区域，出现对话框后，按，删除不正确的ID后，输入正确的ID号，按确认。在项目测试栏，选择测试项目，按启动标本测试。 4. 测试完毕，重新清洗加样针并关机 当所有标本测试完毕后，进入保养菜单。分别打开“Daily”和“Other”页面，进行试剂针和加样针的去污染。点击图标，用纱布加酒精清洁加样针头的外表面；点击图标数次，进行加样针的清洗。 在主界面按图标退出操作软件并关闭操作电脑，此时关闭仪器电源即可。 临床意义 1.考值70%-120% 2.血浆中凝血因子V检测可用于诊断先天性或获得性V因子缺乏症。先天性缺乏比较罕见，获得性V因子缺乏多见于肝功能混乱，消耗性凝血病，高血纤维蛋白溶解和肿瘤病人。 六、注意事项 1、采血①防止组织损伤,避免外源因子进入。②尽快送检。③避免从输液管取血,以防稀释,用药。④抽血时的压力、时间长短会影响局部血液的浓缩，可影响血小板释放和某些凝血因子的活性。 2、收集管要求：硅化玻璃管或塑料管，最好使用真空采集管，不推荐使用注射器 3、抗凝剂选择①推荐用0.109mol/L(3.2%)枸橼酸钠(5H2O)，PH7.10-7.35,能有效阻止Ⅴ和Ⅷ降解。②抗凝剂与血液的比例为1:9。 4、采集过程： ①加压：使用止血带或不太紧的血压带，时间不超过1分钟。 ②最佳采集状态：病人处于休息，平静状态；静脉穿刺没有造成明显损伤。 ③舍弃第一毫升血或不使用第一管血 ④确保血液迅速均匀地流动 ⑤抽出的静脉血必须立即轻微上下颠倒3-4次，保证与枸橼酸钠充分的混合。 不允许反复冷冻