2.2.3 性别决定与伴性遗传.pptVIP

第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传 XY型性别决定类型 伴性遗传 色盲遗传的方式 * * 人类染色体组型 性染色体与性别决定 伴性遗传 练习 常染色体 性染色体 性别决定的类型 XY型性别决定 ZW型性别决定 指雌雄异体的生物决定性别的方式 与决定性别无关的染色体 决定性别的染色体 人类染色体组型 染色体组型（核型） 将某一种生物体细胞中全部染色体按数目、大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 男性细胞内的染色体组型 女性细胞内的染色体组型 人染色体组型分组 雌性个体：常染色体 + XX（同型的性染色体） 雄性个体：常染色体 + XY（异型的性染色体） 代表生物 人和所有哺乳动物、多数昆虫、部分鱼类和两栖类、一些雌雄异体的植物 性别遗传和特点 配子 × P 22+X 22+X 44+XX ♀ 44+XY ♂ 22+Y F 44+XY ♂ 44+XX ♀ ① X、Y精子比例相等，故一般男女比例为1∶1 ② 性别决定的时间：受精作用时决定 ③ 后代的性别取决于哪种精子和卵细胞结合 雌性个体：常染色体 + ZW（异型的性染色体） 雄性个体：常染色体 + ZZ（同型的性染色体） 鸟类、鳞翅目昆虫（蝶、蛾）、某些鱼类、两栖类 ZW型性别决定类型 代表生物 性别遗传和特点 ZZ ♂ ZW ♀ Z Z W P 配子 F ZZ ♂ ZW ♀ × X、Y；Z、W染色体是否为同源染色体？请说出理由 性染色体上的基因，其遗传方式与性别相联系的现象 性染色体基因的特殊性 一对等位基因的遗传符合基因分离定律 同源段 非同源段 A a Y B 性染色体上基因存在种类不同，其遗传具有特殊性 人类红绿色盲和遗传 失去辨别颜色能力的先天性色觉障碍 有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分，其中以红绿色盲为最常见 道尔顿 症 291 正常;9 红绿色盲; 其它 全色盲 2\9 正常；2 红色盲9 绿色盲 一些色盲检测表 XB B b b Xb 人类红绿色盲和遗传 Y Xb 红绿色盲的基因决定 红绿色盲遗传 表现型 基因型 男性 女性 正常 正常 正常 （携带者） 色盲 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 红绿色盲遗传的特点 ①男性患者多于女性 ②交叉遗传 ③隔代遗传 女：0.5％ 携带者：约13.5％ 男：7％ 男性色盲基因传给女儿，而男性患者的色盲基来自母亲 一般由男性通过女儿传给外孙 其它伴性遗传 ① XBXB × XbY 写出以下可能的色盲遗传情况的遗传图解 ② XBXb × XBY ③ XBXb × XbY ④ XbXb × XBY ⑤ XBXB × XBY ⑥ XbXb × XbY 分析每种情况下男女患病的概率，以及男女患病的总概率是否相同？为什么？ 一般具有红绿色盲的家庭，其典型的系谱应该是怎样的？ 血友病 原因 血液中缺少一种凝集因子，因而凝血 的时间延长。 症状 在轻微创伤时，也会流血不至。 特点 由位于X染色体上的隐性基因控制（Xh） 伴性遗传的种类 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 男性患者多于女性，隔代，交叉 女性患者多于男性，连续，交叉 只有男性患者，连续 其它伴性遗传 各种单基因遗传病 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 男 ≈ 女 连续遗传 双亲有病女儿无病 多 指 男 ≈ 女 隔代遗传 双亲无病女儿有病 白化病 男 女 隔代、交叉遗传 父病女必病儿病母必病 色盲、血友病 限男性 连续遗传 父病儿必病 外耳道多毛症 与性别关系 遗传特点 判 断 方 法 举 例 人类单基因遗传病判断 1．在人体的细胞中，一定含有Y染色体的是 A．女性的体细胞 B．男性的体细胞 C．卵细胞 D．精子 【答案B】 2．男性体细胞中的X染色体来自 A．母亲 B．父亲 C．来自父母的概率相等 D．来自母亲的概率大于来自父亲的概率 3．人类精子中含有的染色体是 A．44＋XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XY 课堂练习 【答案A】 【答案C】 5. 人的性别决定是在 A. 胎儿形成时 B. 胎儿发育时 C. 形成合子时 D. 合子分裂时 4．男性体细胞内的X染色体在生殖过程中，传递给 A．女儿 B．儿子 C．女儿或儿子 D．传给女儿的概率大于传给儿子的概率 【答案A】 【答案C】