恶性黑色素瘤幻灯片.pptVIP

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恶性黑色素瘤 4、2009-09-15在我院口腔外科行右侧腮腺保留面神 经切除术,术后病理考虑恶性黑色素瘤. 大体标本:十二指肠肿物 将肠壁内翻 大体标本 术中探查发现的空场壁肿物 肿物致肠套叠 大体标本 复诊与随访 病理回报后放弃进一步治疗出院,于2010年1月因右肩背部疼痛,下肢肿胀再次入院, 胸片:双肺多发结节,结合病史考虑转移。外院骨扫描:多处骨代谢异常,给予DPII方案化疗一周期,输血对症处理后出院。未进一步治疗。2010年三月随访患者已死亡。 病理 病理 病理 病理 病理 病理 病理 病理 恶性黑色素瘤 讨论: 恶性黑色素瘤早期即可发生远处转移,如远处皮肤、肺、胃肠道、肾上腺、骨和脑等,预后取决于转移部位。对于Ⅳ期的患者,大多数治疗反应较差,治疗的目的在于控制症状,减少并发症,提高生存质量,延长生命,而并非以治愈疾病为目的。 恶性黑色素瘤 目前已知cKIT CD117 高表达的细胞不仅是胃肠道间质瘤,还见于肥大细胞、黑色素细胞、造血干细胞、生殖细胞和Cajal间质细胞。在进行胃肠道间质瘤诊断时,应该知道表达CD117的还有其他增生性病变和肿瘤,如肥大细胞增生症、恶性黑色素瘤、精原细胞瘤、肺小细胞癌、急性粒细胞性白血病、血管肉瘤、胶质瘤等。伊马替尼是针对KIT突变的小分子靶向药物,对存在KIT突变或者FISH检测存在4q12扩增的转移性黑色素瘤患者,给予伊马替尼治疗正成为一种治疗方向。 恶性黑色素瘤 晚期黑色素瘤KIT变异患者对伊马替尼400 mg/d治疗有较高的反应率,可耐受毒副反应。由于亚洲人群KIT变异率远高于白人,伊马替尼有可能成为亚洲晚期黑色素瘤患者的首个靶向药物。  运城市中心医院 恶性黑色素瘤 【病例讨论】恶性黑色素瘤小肠腮腺多发转移一例 作者:牛钊峰 医院:山西省运城市中心医院 科室:肿瘤外科 时间: * 恶性黑色素瘤 【一般资料】:患者 王xx,山西省芮城县人,农民。 性别 男 年龄 51岁 体重 69kg 身高 173cm 恶性黑色素瘤 【主诉】: 间断腹痛伴黑便两月余,发现右耳前肿物三月余。 恶性黑色素瘤 【病史】:患者于入院前两月余无明显诱因开始出现间断上腹部疼痛,可自行缓解,伴黑便,不伴腰背部放射痛,无腹泻,无恶心,呕吐,未正规诊治,入院前三月无意中发现右耳前“枣核样”大小肿物,渐增大,就诊于山西省肿瘤医院欲手术治疗耳前肿物,术前行胃镜示:十二指肠降部梭形细胞肉瘤,因经济情况来我院手术治疗。自发病以来精神状态正常,食欲稍下降,小便未见异常,体重略减轻(具体不祥) 既往曾行胃穿孔修补术。 恶性黑色素瘤 【体格检查】:生命体征平稳,贫血貌,心肺无阳性体征,腹平坦,未见肠型及蠕动波,腹软,脐周轻压痛,无反跳痛,未触及明显包块,肝脾未及,移动性浊音阴性,肠鸣音可闻及,无气过水声及金属音。右耳前可触及分别约2cmx2cm及1cmx1cm大小肿物,质中,界清,呈哑铃状。双颈部未及肿大淋巴结。 恶性黑色素瘤 【辅助检查】:胃镜 山西省肿瘤医院):十二指肠梭形细胞瘤 腮腺彩超(山西省肿瘤医院):右腮腺内见三枚实性结节,分别约:1.8x1.35 ,1.56x1.4 ,1.2x0.83 cm 大小,界清,左腮腺可见两枚实性结节,考虑淋巴结。 化验:血常规Hb:78g/L,余化验无明显异常。 恶性黑色素瘤 【入院诊断】:十二指肠梭形细胞肉瘤, 右腮腺混合瘤。 【最后诊断】:恶性黑色素瘤十二指肠小肠多发转移,腮腺转移。 恶性黑色素瘤 【治疗经过】:1、入院后完善术前准备。 2、请口腔外科会诊腮腺肿物考虑为混合瘤,可暂不手术。 3、2009-07-10行十二指肠小肠多发肿瘤切除术,术中见十二指肠空肠曲10x8x5 cm 大小肿物,距屈氏韧带60cm,110cm及120cm分别约9x7x6,2x2x2,2x1x1 cm 大小肿物。考虑为恶性间质瘤,术后病理亦支持此诊断,术后一般情况恢复后出院,未靶向药物治疗。 病理 【病理】:术后病理报(2009-7-15):符合多发性梭形细胞肉瘤,胃肠道恶性间质肿瘤,各肠段肿物大体分别呈蕈伞样,盘状隆起型及菜花状,表面溃烂,侵透肠壁全层,各肠段切缘未见累及,另送空肠壁肿物为淋巴结见癌组织累及1/1。免疫组化结果:CD34(+)CD117(部分+)S-100(部分+)Desmin(-)。 术后病检(2009-9-27):腮腺肿物组织坏死显著,异型性明显,淋巴结见癌转移2/3,免疫组化:HMB45(局灶+)CD117(散在+)S-100(+)AE1/AE3 - actin + ,结合病史,考虑为恶性黑色素瘤。 恶性黑色素瘤 追问病史,患者于2008年2月曾因右耳部“黑痣”在芮城县中医院曾行“黑痣切除术”,术后病理为

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