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第二节 红外光谱与分子结构;红外光谱信息区;;1-辛醇;正丁醇红外光谱;羧酸：;2 . N－H, 较O-H弱
胺类： 游离——3500～3300cm-1
缔合——吸收位置降低约100cm-1
伯胺：3500，3400cm-1，（吸收强度比羟基弱）
仲胺：3400cm-1（吸收峰比羟基要尖锐）
叔胺：无吸收 ;3. C－H
烃类：3300～2700 cm-1范围，3000 cm-1是分界线。
不饱和碳（三键、双键及苯环）＞3000 cm-1
饱和碳（除三元环外）＜3000 cm-1;不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ）
苯环上的C—H 3030 cm-1
=C—H 3010 ? 2260 cm-1
? C—H 3300 cm-1 ( 尖锐)
醛基ν C-H在2900~2700 cm -1之间，通常为双峰。是由ν C-H与δ C-H的倍频之间发生费米共振引起的。
;2.叁键及累积双键伸缩振动区(2500 ? 2000 cm-1 )
;（3）C=C=C 1950 cm-1
C=C=O 2150 cm-1
O=C=O 2349 cm-1 ; 3.双键伸缩振动区（ 2000 ? 1500 cm-1 ）;? 单核芳环的?c=c吸收主要有四个，在1650 ? 1450
cm-1 范围内，是芳环的骨架振动：
1450 cm-1 (最弱)，1520~1480 cm-1 (最强)，
1580 cm-1(弱) ，1590~ 1620 cm-1 ；
1600 cm-1 和1500 cm-1 附近的两个吸收带对于确
定芳核结构很有价值。
;（3）C=O （1900 ? 1650 cm-1 ）
碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。;4. X—Y，X—H 变形振动区 1500 cm-1 ;(1) C-H弯曲振动
键的振动类型 波数/cm-1 峰的强度
烷基?as 1460
?s –CH3 1380 m?w
C(CH3)2 1385、1375双峰 S
–C(CH3)3 1395、1365双峰 S
; 烯烃：
面内：1420～1300 cm-1，不特征
面外：1000～670 cm-1，容易识别，可用于判断
取代情况。顺式：690cm-1，反式：990~970cm-1
;芳环：
面内：1250～950 cm-1范围，应用价值小
面外：910～650 cm-1，可判断取代基的相对位置
苯——910～670 cm-1
一取代——770～730 cm-1，710～690 cm-1
二取代—— 邻：770～735 cm-1
对：800～860 cm-1
间：800～900 cm-1，750～810 cm-1
; 醇、酚： 1250～1000 cm-1，强吸收带
酚：～1200 cm-1
伯醇：1050 cm-1
仲醇：1100 cm-1
叔醇：1150 cm-1;基团吸收带数据;1．内部因素
（1）电子效应
a.诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动(兰移)。;b. 共轭效应;c. 中介效应;（2）空间效应 ;环状化合物环的大小不同影响键的力常数，使环内或环上
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