药理6-10.docVIP

选择题（每题1分， 共60分） 1、A1、A2型题 答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。A1型题 1．药物作用的完整概念是（总论 重点 回忆） A．使机体兴奋性提高 B．使机体抑制加深 C．引起机体在形态或功能上的效应 D．补充机体某些物质 E．以上说法都不全面 2.体液的pH影响药物转运从根本上说是由于它改变了药物的（ 总论 核心 解决问题） A．水溶性 B．脂溶性 C．pKa D．解离度 E．溶解度 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的（总论 重点 理解） A．起效快慢 B．代谢快慢 C．分布 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合 4.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（ 总论 核心 理解） A．起效快 B．作用增强 C．起效慢，维持时间长 D．维持时间短 E．以上均不是 5.某药按一级动力学消除，这意味着（ 总论 核心 回忆） A．药物消除量恒定 B．其血浆半衰期恒定 C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E．消除速率常数随血药浓度高低而变 6.不同的药物具有不同的适应症，它可取决于（ 总论 核心 回忆） A. 药物的不同作用 B. 药物作用的选择性 C. 药物的不同给药途径 D. 药物的不良反应 E. 以上均可能 7. 质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考（总论 重点 理解） A. 药物的毒性性质 B. 药物的疗效大小 C. 药物的安全范围 D. 药物的给药方案 E. 药物的体内过程 8. 链霉素引起的永久性耳聋属于（总论 核心 理解） A. 毒性反应 B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遗效应 E. 成瘾性 9. 反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为（总论 核心 回忆） A．习惯性 B．成瘾性 C．依赖忭 D．耐受性 E．抗药性 10. pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明（总论 一般 解决问题 ） A. 药物与受体亲和力大，用药剂量小 B. 药物与受体亲和力大，用药剂量大 C. 药物与受体亲和力小，用药剂量小 D. 药物与受???亲和力小，用药剂量大 E. 以上均不对 11. 最大有效剂量产生的最大效应是（总论 核心 回忆） A. 阈剂量 B. 效能 C. 效价强度 D. 治疗量 E. ED50 12．b1受体主要分布于以下哪一器官（ 传出 重点 理解 ） A．骨骼肌运动终板 B．支气管粘膜 C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．腺体 13．在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（传出 一般 理解） A．被单胺氧化酶(MAO)破坏 B．被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏 C．进入血管被带走 D．被胆碱酯酶水解 E．被突触前膜和囊泡膜重新摄取 14．毛果芸香碱降低眼内压是由于（传出 核心 回忆 ） A．睫状肌收缩 B．瞳孔括约肌收缩 C．房水产生减少 D．瞳孔开大肌收缩 E．后房血管收缩 15．新斯的明作用最强的效应器是（传出 核心 回忆） A．心血管 B．腺体 C． 眼 D．支气管平滑肌 E．骨骼肌 16．M受体阻断产生的效应是（传出 核心） A.骨骼肌松弛 B．血管舒张 C．内脏平滑肌松弛 D．支气管平滑肌松弛 E．心收缩力减弱 17．阿托品抗休克的机制是（传出 核心 回忆） A. 兴奋中枢神经 B．解除迷走神经对心脏的抑制 C．解除胃肠绞痛 D．扩张小血管，改善微循环 E．升高血压 18．地西泮的作用机制是( 中枢 重点 回忆 ) 不通过受体，直接抑制中枢 B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用 D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用 E. 以上都不是 19．治疗震颤麻痹最佳联合用药是 (中枢 一般 理解) A．左旋多巴+卡比多巴